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1240514-87-7
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VU0364572 产品活性:VU0364572 TFA 是 M1 毒蕈碱受体 (M1 muscarinic receptor) 的选择性变构激动剂,EC50 为 0.11 μM。VU0364572 TFA 具有预防记忆障碍和减少阿尔茨海默病神经病理的神经保护潜力。VU0364572 TFA 具有口服活性,对中枢神经系统具有渗透性。 产品来源: www.medchemexpress.cn/vu0364572.html 研究领域:GPCR/G Protein | Neuronal Signaling 作用靶点:mAChR In Vitro: VU0364572 (30 μM; 25 min) promotes KCNQ2, NR1 and MARCKS phosphorylation in striatal/NAc slices. In Vivo: VU0364572 (10 mg/kg/day; oral; 4 months) shows neuroprotective effects in 5XFAD transgenic Alzheimer’s mice. VU0364572 has a half life of 45 minutes. 相关产品:Clozapine N-oxide | Deschloroclozapine | Pilocarpine Hydrochloride | Atropine | Scopolamine hydrobromide | Carbamoylcholine chloride | Olanzapine | Amitriptyline hydrochloride | Xanomeline | Methacholine chloride | Mepenzolate bromide | (S)-(+)-Dimethindene maleate | Promethazine hydrochloride | Benztropine mesylate | Propantheline bromide | DREADD agonist 21 | Oxotremorine M iodide | Tiotropium Bromide | Darifenacin hydrobromide | Arecoline | Dronedarone | Emraclidine 品牌介绍: MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;产品的生物活性多经各国客户实验验证;Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展,为您提供全球前沿的活性化合物;与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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