Moexiprilat,103775-14-0

Moexiprilat 产品活性：Moexiprilat (RS 10029)是一种血管紧张素转换酶 (ACE；IC50=2.1 nM) 抑制剂，也是前体药物莫昔普利 (HY-117281) 的活性代谢物。它由莫昔普利在体内通过侧链酯水解而形成。Moexiprilat (RS 10029) (10 nM) 可防止雌酮或血管紧张素 II 刺激的原代新生大鼠心脏成纤维细胞增殖。每天以 50 mg/kg 的剂量给药时，它可以降低卵巢切除小鼠的平均动脉血压，并增加心房利钠肽（高血压标志物）的水平。 产品来源： www.medchemexpress.cn/moexiprilat.html 研究领域：Metabolic Enzyme/Protease 作用靶点：Angiotensin-converting Enzyme (ACE) 相关产品：Ursodeoxycholic acid | Captopril | Talfirastide | MLN-4760 | (Z)-Guggulsterone | Enalapril maleate | Ramipril | Diminazene aceturate | Lisinopril dihydrate | Sinapinic acid | BMS-265246 | Peimisine | Alamandine | Benazepril hydrochloride | Perindopril erbumine | Plantainoside D | Enalaprilat dihydrate | Fosinopril sodium | Resorcinolnaphthalein | Omapatrilat | Mca-Ala-Pro-Lys(Dnp)-OH | Phosphoramidon Disodium | Temocapril hydrochloride | Vicenin 2 | Deserpidine | Trandolapril | Zofenopril calcium | Abz-FR-K(Dnp)-P-OH 品牌介绍: MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；产品的生物活性多经各国客户实验验证；Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。