2,2′-Dihydroxychalcone,15131-8

2,2′-Dihydroxychalcone 产品活性：2,2'-DiHydroxychalcone 是一种类黄酮，是一种谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) 抑制剂，在人结肠癌细胞中的 IC50 为 28.9 μM。2,2′-Dihydroxychalcone 诱导前列腺癌细胞的细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。2,2′-Dihydroxychalcone 具有抗癌和抗炎特性。 产品来源： www.medchemexpress.cn/2-2-dihydroxychalcone.html 研究领域：Metabolic Enzyme/Protease | Apoptosis 作用靶点：Glutathione S-transferase | Apoptosis In Vitro: 2,2′-Dihydroxychalcone (1-50 μM; 72 h) causes a dose-dependent reduction in viability, a concomitant increase in apoptosis in PC3 cells at 72 h, and a decrease in clonogenic survival at 24 h treatment. 2,2′-Dihydroxychalcone (15 μM; 6-48 h) markedly decreases the protein levels of Cyclin A and Cyclin B1, cdc2 and PIK1. 相关产品：MG-132 | Doxorubicin hydrochloride | Bafilomycin A1 | Tamoxifen | Y-27632 | Paclitaxel | LY294002 | Z-VAD-FMK | Angiotensin II human | Acetylcysteine | 2-Deoxy-D-glucose | Staurosporine | Actinomycin D | SB-431542 | 5-Fluorouracil | Bortezomib | Oxaliplatin | Deferoxamine mesylate | Trametinib | Sorafenib | Temozolomide | Gemcitabine | Etoposide | Rotenone | Decitabine | Mdivi-1 | Elesclomol | Monomethyl auristatin E | Ruxolitinib | DAPT 品牌介绍: MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；产品的生物活性多经各国客户实验验证；Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。