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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
53
- 英文名:
Recombinant Human MPP5 protein
- 保质期:
12个月
- 供应商:
上海帛科
- 保存条件:
-20 to -80 °C
- 规格:
50μg、100ug 、1mg
重组蛋白质的可溶性鉴定:
1. 将按上法诱导培养后收集的菌体重悬于裂解液 1 (Lysis buffer under native conditions )中,然后在-80 oC 低温冰箱中放置 10 min。
2. 冰中解冻。
3. 在冰浴上用超声破碎仪破菌 6 次, 每次 10 sec,间歇 10 sec,电压 200-300 V。
4. 10000g,4oC,离心 20min,取上清(为溶液 A), - 20 oC 保存; 另将沉淀用 同样裂解液 1 溶解(为溶液 B),同样 -20 oC 保存,供后继分析使用。
5. 将上述 A、B 溶液和诱导前后的细菌进行 SDS-PAGE 电泳, 考马斯亮蓝染色, 比较分析重组蛋白质的溶解性。如果诱导表达的蛋白质位于 A 溶液中, 则为可溶性蛋白;如果是在 B 溶液中,则为非可溶蛋白。
商品介绍:
内毒素: Please contact with the lab for this information.
蛋白构建: A DNA sequence encoding the human MPP5 (Asn455-Arg676) was fused with His tag
制剂: Supplied as solution form in PBS pH 7.5 or lyophilized from PBS pH 7.5.
运输方式: In general, proteins are provided as lyophilized powder/frozen liquid. They are shipped out with dry ice/blue ice unless customers require otherwise.
稳定性&储存: Use a manual defrost freezer and avoid repeated freeze thaw cycles.Store at 2 to 8 °C for one week .Store at -20 to -80 °C for twelve months from the date of receipt.
复溶: Reconstitute in sterile water for a stock solution.A copy of datasheet will be provided with the products, please refer to it for details.
分子别名: MAGUK p55 subfamily member 5.
背景介绍: Plays a role in tight junction biogenesis and in the establishment of cell polarity in epithelial cells. Also involved in adherens junction biogenesis by ensuring correct localization of the exocyst complex protein EXOC4/SEC8 which allows trafficking of adherens junction structural component CDH1 to the cell surface. Plays a role through its interaction with CDH5 in vascular lumen formation and endothelial membrane polarity. Required during embryonic and postnatal retinal development. Required for the maintenance of cerebellar progenitor cells in an undifferentiated proliferative state, preventing premature differentiation, and is required for cerebellar histogenesis, fissure formation and cerebellar layer organization. Plays a role in the radial and longitudinal extension of the myelin sheath in Schwann cells. May modulate SC6A1/GAT1-mediated GABA uptake by stabilizing the transporter. Plays a role in the T-cell receptor-mediated activation of NF-kappa-B. Required for localization of EZR to t cytoskeleton. Required for the normal polarized localization of the vesicular marker STX4. Required for the correct trafficking of the myelin proteins PMP22 and MAG.
重组蛋白质的分离纯化:
1. 将菌体沉淀溶于适量裂解液 2(Lysis buffer under denaturing conditions )中,室温下搅拌和吹打沉淀,避免泡沫生成。
2. 10000g ,4 oC,离心 30 min,收集上清液。
3. 将 Ni-NTAAgarose 充填柱子,并连接于 Pharmarcia 低压液相层析系统,用 5 倍柱体积的裂解液 2 平衡 Ni-NTAAgarose,调节 A280 值至零线。
4. 将适量上清液上样到 Ni-NTAAgarose 柱子中, 并用 lysis buffer 冲洗至 A280 值低于 0.01。
5. 分别用 5 ~ 10 倍柱体积的清洗液 1 和清洗液 2(Washbuffer 1 and 2)清洗柱 子,直至 A280 值低于 0.01。
6. 用洗脱液(Elution buffer)洗脱重组蛋白质, 在 A280 值监测下,收集出现峰 线后含有重组蛋白的所有洗脱液。
表达载体在基因工程有以下几种元件:
(1)选择标志的编码序列;
(2)可控转录的启动子;
(3)转录调控序列(转录终止子,核糖体结合位点);
(4)一个多限制酶切位点接头;
(5)宿主体内自主复制的序列。
重组蛋白质的诱导表达:
1. 挑取转化有质粒的单菌落, 接种于 3ml 选择性 LB 液体培养基中, 37 oC,250 rpm/min 振摇培养过夜。
2. 次日将培养过夜的菌液 500 μl 再接种于 10ml(1:20)选择性 LB 液体培养基 中, 37 oC,250 rpm/min 振摇培养至光密度(OD600=0.6)时,取 1 ml 样本作 为诱导前标本, 10000g 离心 1min 收集菌体沉淀,-20 oC 冻存备用。
3. 加入 1 mol/L IPTG 于菌液中,使 IPTG 终浓度为 1 mM ,37 oC ,250 rpm/min 振摇培养 4 ~ 5 小时。取 1 ml 样本作为诱导后标本,同上法收集菌体沉淀, -20 oC 冻存备用。
4. 将诱导前后菌体沉淀用 20 ~ 40 μl PBS(pH= 8.0)重悬, 加入等体积的 2×SDS 上样缓冲液, 煮沸加热 5min,SDS 聚凝胶(SDS-PAGE)电泳分离 , 考马斯亮蓝染色 3 小时后,脱色观察结果。
5. 选取诱导成功的细菌克隆,扩大诱导规模,收集菌体沉淀,于- 20 oC 保存,准备做下一步分析及纯化。
公司出售的相关产品:
1. 将按上法诱导培养后收集的菌体重悬于裂解液 1 (Lysis buffer under native conditions )中,然后在-80 oC 低温冰箱中放置 10 min。
2. 冰中解冻。
3. 在冰浴上用超声破碎仪破菌 6 次, 每次 10 sec,间歇 10 sec,电压 200-300 V。
4. 10000g,4oC,离心 20min,取上清(为溶液 A), - 20 oC 保存; 另将沉淀用 同样裂解液 1 溶解(为溶液 B),同样 -20 oC 保存,供后继分析使用。
5. 将上述 A、B 溶液和诱导前后的细菌进行 SDS-PAGE 电泳, 考马斯亮蓝染色, 比较分析重组蛋白质的溶解性。如果诱导表达的蛋白质位于 A 溶液中, 则为可溶性蛋白;如果是在 B 溶液中,则为非可溶蛋白。
商品介绍:
| 货号 | BK-DB5647 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
| 纯度 | >90% as determined by SDS-PAGE | 预测分子量 | 25.96 kDa |
| 表达宿主 | E.coli | 种属 | Homo sapiens (Human) |
蛋白构建: A DNA sequence encoding the human MPP5 (Asn455-Arg676) was fused with His tag
制剂: Supplied as solution form in PBS pH 7.5 or lyophilized from PBS pH 7.5.
运输方式: In general, proteins are provided as lyophilized powder/frozen liquid. They are shipped out with dry ice/blue ice unless customers require otherwise.
稳定性&储存: Use a manual defrost freezer and avoid repeated freeze thaw cycles.Store at 2 to 8 °C for one week .Store at -20 to -80 °C for twelve months from the date of receipt.
复溶: Reconstitute in sterile water for a stock solution.A copy of datasheet will be provided with the products, please refer to it for details.
分子别名: MAGUK p55 subfamily member 5.
背景介绍: Plays a role in tight junction biogenesis and in the establishment of cell polarity in epithelial cells. Also involved in adherens junction biogenesis by ensuring correct localization of the exocyst complex protein EXOC4/SEC8 which allows trafficking of adherens junction structural component CDH1 to the cell surface. Plays a role through its interaction with CDH5 in vascular lumen formation and endothelial membrane polarity. Required during embryonic and postnatal retinal development. Required for the maintenance of cerebellar progenitor cells in an undifferentiated proliferative state, preventing premature differentiation, and is required for cerebellar histogenesis, fissure formation and cerebellar layer organization. Plays a role in the radial and longitudinal extension of the myelin sheath in Schwann cells. May modulate SC6A1/GAT1-mediated GABA uptake by stabilizing the transporter. Plays a role in the T-cell receptor-mediated activation of NF-kappa-B. Required for localization of EZR to t cytoskeleton. Required for the normal polarized localization of the vesicular marker STX4. Required for the correct trafficking of the myelin proteins PMP22 and MAG.
重组蛋白质的分离纯化:
1. 将菌体沉淀溶于适量裂解液 2(Lysis buffer under denaturing conditions )中,室温下搅拌和吹打沉淀,避免泡沫生成。
2. 10000g ,4 oC,离心 30 min,收集上清液。
3. 将 Ni-NTAAgarose 充填柱子,并连接于 Pharmarcia 低压液相层析系统,用 5 倍柱体积的裂解液 2 平衡 Ni-NTAAgarose,调节 A280 值至零线。
4. 将适量上清液上样到 Ni-NTAAgarose 柱子中, 并用 lysis buffer 冲洗至 A280 值低于 0.01。
5. 分别用 5 ~ 10 倍柱体积的清洗液 1 和清洗液 2(Washbuffer 1 and 2)清洗柱 子,直至 A280 值低于 0.01。
6. 用洗脱液(Elution buffer)洗脱重组蛋白质, 在 A280 值监测下,收集出现峰 线后含有重组蛋白的所有洗脱液。
表达载体在基因工程有以下几种元件:
(1)选择标志的编码序列;
(2)可控转录的启动子;
(3)转录调控序列(转录终止子,核糖体结合位点);
(4)一个多限制酶切位点接头;
(5)宿主体内自主复制的序列。
重组蛋白质的诱导表达:
1. 挑取转化有质粒的单菌落, 接种于 3ml 选择性 LB 液体培养基中, 37 oC,250 rpm/min 振摇培养过夜。
2. 次日将培养过夜的菌液 500 μl 再接种于 10ml(1:20)选择性 LB 液体培养基 中, 37 oC,250 rpm/min 振摇培养至光密度(OD600=0.6)时,取 1 ml 样本作 为诱导前标本, 10000g 离心 1min 收集菌体沉淀,-20 oC 冻存备用。
3. 加入 1 mol/L IPTG 于菌液中,使 IPTG 终浓度为 1 mM ,37 oC ,250 rpm/min 振摇培养 4 ~ 5 小时。取 1 ml 样本作为诱导后标本,同上法收集菌体沉淀, -20 oC 冻存备用。
4. 将诱导前后菌体沉淀用 20 ~ 40 μl PBS(pH= 8.0)重悬, 加入等体积的 2×SDS 上样缓冲液, 煮沸加热 5min,SDS 聚凝胶(SDS-PAGE)电泳分离 , 考马斯亮蓝染色 3 小时后,脱色观察结果。
5. 选取诱导成功的细菌克隆,扩大诱导规模,收集菌体沉淀,于- 20 oC 保存,准备做下一步分析及纯化。
公司出售的相关产品:
| 环指蛋白191封闭多肽 | RUVBL1抗体 |
| 间隙连结蛋白50/白内障相关蛋白封闭多肽 | CRX抗体 |
| 磷酸化信号转导和转录激活因子5a封闭多肽 | 细胞质分裂付出蛋白2抗体 |
| 锌转运体8蛋白封闭多肽 | 骨骼肌快/慢肌肌钙蛋白I抗体 |
| 磷酸化核突触蛋白α封闭多肽 | 多胺氧化酶PAOX抗体 |
| 麻疹病毒(MeV)核蛋白封闭多肽 | 细胞周期调节蛋白P95抗体 |
| A型流感病毒H9N1神经氨酸酶型封闭多肽 | 法尼基二磷酸法尼基转移酶1/鲨烯合成酶抗体 |
| 电压门控钾通道亚基Kv8.1封闭多肽 | MIOS蛋白抗体 |
| eIF5A2蛋白封闭多肽 | 磷酸化白细胞介素3受体β抗体 |
| 透明质酸酶/玻璃酸酶封闭多肽 | PELO蛋白抗体 |
| 脱氧双加氧酶封闭多肽 | 肝素结合性表皮生长因子抗体 |
| 多发性肌炎/硬皮病自身抗原2封闭多肽 | 抑瘤素M受体抗体 |
| 干扰素相关发育调节因子2封闭多肽 | Recombinant Human MPP5 protein肌球蛋白轻链7抗体 |
| Kelch样蛋白6封闭多肽 | EXOSC9蛋白抗体 |
| 线粒体核糖体蛋白L17封闭多肽 | FCRLB蛋白抗体 |
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