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- mlBio/酶联生物
- ml-G13231
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- 2025年11月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海酶联生物科技有限公司
- 库存：
632
- 英文名：
MG1655/Tac-mCherry大肠红色荧光菌株
- 运输方式：
快递运输
| 菌株名称 |
|
| 菌株品牌 |
酶联生物 |
| 供应范围 |
仅供限于科研实验研究使用 |
| 运输方式 |
低温快递运输 |
| 菌株优势 |
酶联生物菌株库拥有200种菌株 , 遗传性状一致 |
| 特别说明 |
细胞购买/细胞培养/动物血清/实验服务/原代提取/菌株购买，请立即与酶联生物联系 |
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文献和实验培养3 -5h ；如果表达载体的原核启动子为tac 等，则37 ℃培养细菌数小时达到对数生长期后加IPTG 至终浓度为1 mmol / L。继续培养3 -5h 。 (5 ）取上述培养液1 ml ,1000g 离心，1 min ，沉淀，加100 μL 聚丙烯酰胺凝胶电泳上样缓冲液后，作SDS -PAGE 检测。 2、大肠杆菌包涵体的分离与蛋白质纯化 1 ）细菌的裂解 常用方法有：① 高温珠磨法；② 高压匀浆；③ 超声破碎法；④ 酶溶法；⑤ 化学渗透等。前三种方法属机械破碎法，并且方法① 、②
相关专题 大肠杆菌的基因工程 基因工程让一切皆有可能 一、原理 1、 E . coli 表达系统 E . coli 是重要的原核表达体系。在重组 基因转化入E . coli 菌株以后，通过温度的控制，诱导其在宿主菌内表达目的蛋白质，将表达样品进行SDS-PAGE 以检测表达蛋白质。 2、 外源基因的诱导表达 提高外源基因表达 水平的基本手段之一，就是将宿主菌的生长与外源基因的表达分成
2、大肠杆菌包涵体的分离与蛋白纯化材料 1 )酶溶法 (1)裂解缓冲液： 50 mmol / L Tris-CI (pH 8 .0 ) 1 mmol / L EDTA 100 mmol / LNaCI (2)50 mmol / L 苯甲基磺酰氟(PMSF )。 (3)10 mg / ml 溶菌酶。 (4)脱氧胆酸。 (5)1 mg / ml DNase I。 2 )超声
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