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- 知禾泰克
- PP24-ZH01-01
- 中国 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99
- 保修期：
2nian
- 现货状态：
现货
- 供应商：
北京知禾新创生物技术有限公司
- 规格：
台
PP24高通量自动化蛋白纯化工作站是一款磁珠法自动纯化设备，纯化效果媲美传统的亲和层析柱法，具有高通量、自动化、大体积、快速便捷等优点。搭配知禾自主研发的抗体或蛋白纯化磁珠，可为客户提供高通量、高回收率的自动化蛋白纯化方案。
该仪器广泛应用于抗体药物、体外诊断及基础科学研究领域。
代表性纯化样本类型：293/CHO细胞培养上清、小鼠杂交瘤细胞培养上清、小鼠杂交瘤腹水、原核表达上清和血清
产品特色
高通量： 一次可纯化24个样本
自动化：解放双手，节约人力
大体积：兼容0.5ml-60ml样本
快速高效：样本无需离心，一次纯化仅需1.5小时
预设程序： 内设高效的已经验证的蛋白纯化方案
低污染： 内置紫外灯
纯化案例
【案例1】自动纯化小体积293细胞培养上清
取5ml 细胞培养上清，采用蛋白A磁珠，进行PP24自动纯化
纯化结果：
| 纯化方法 |
样本 |
磁珠体积 （ml） |
洗脱体积 （ml） |
洗脱抗体浓度 （mg/ml） |
洗脱抗体总量 （mg） |
纯度（SDS-PAGE） |
| 磁珠法 | 5ml 293细胞培养上清 | 0.3（10% v/v） | 0.200 | 0.640 | 0.128 | ＞95% |
【案例2】自动纯化小体积小鼠杂交瘤细胞培养上清
取5ml 杂交瘤细胞培养上清，采用蛋白A磁珠，进行PP24自动纯化
纯化结果：
| 纯化方法 |
样本 |
磁珠体积 （ml） |
洗脱体积 （ml） |
洗脱抗体浓度 （mg/ml） |
洗脱抗体总量 （mg） |
纯度 （SDS-PAGE） |
| 磁珠法 | 5ml杂交瘤细胞培养上清 | 0.3（10% v/v） | 0.300 | 0.350 | 0.105 | ＞95% |
案例3】自动纯化小体积小鼠腹水（柱层析和磁珠法比较）
取1ml小鼠腹水，PBS稀释5倍，分别进行柱层析纯化及PP24磁珠法自动纯化
纯化结果：
| 纯化方法 | 样本 | 纯化介质体积 （ml） |
洗脱体积 （ml） |
洗脱抗体浓度 （mg/ml） |
洗脱抗体总量 （mg） |
纯度（SDS-PAGE） |
| 柱层析 | 1ml腹水（PBS稀释5倍） | 1ml Protein Column | 3 | 0.308 | 0.925 | ＞95% |
| 磁珠法 | 1ml腹水（PBS稀释5倍） | 1.5ml rProtein A Beads （10% v/v） |
1 | 0.887 | 0.887 | ＞95% |
| 总结 | 磁珠法一次可纯化24个样本，洗脱产物浓度较高，回收率是柱层析回收率的96% | |||||
【案例4】半自动纯化大体积细胞培养上清（柱层析和磁珠法比较）
取30ml/60ml hIgG细胞培养上清，分别进行柱层析纯化及PP24磁珠法半自动纯化
纯化结果：
| 纯化方法 | 样本 |
纯化介质体积 （ml） |
洗脱体积 （ml） |
洗脱抗体浓度 |
洗脱抗体总量 （mg） |
纯度（SDS-PAGE） |
| 柱层析 | 30ml细胞培养上清0.45um过滤 | 1ml Protein A Column | 5 | 0.290 | 1.450 | ＞95% |
| 柱层析 | 60ml细胞培养上清0.45um过滤 | 1ml Protein A Column | 10 | 0.363 | 3.630 | ＞95% |
| 磁珠法 | 30ml细胞培养 离心上清 |
3ml rProtein A Beads（10% v/v） |
5 | 0.318 | 1.590 | ＞95% |
| 磁珠法 | 60ml细胞培养 离心上清 |
6ml rProtein A Beads（10% v/v） | 5 | 0.725 | 3.625 | ＞95% |
| 总结 | 磁珠法洗脱产物浓度较高，回收率约为柱层析回收率的100% | |||||
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文献和实验（MicroSep® Ni tips），进行 His 标签融合蛋白纯化的高通量自动化方法，该方法通过将松散的湿性填料与特制枪头式分散移液管相结合，构成枪头式分散固相微萃取柱，通过从枪头式分散固相微萃取柱底端吸入的方式，并可与自动移液工作站相结合，通过简单的吸打过程，完成 His 标签融合蛋白的结合、洗涤、洗脱过程，不需要振荡、离心等操作步骤，也不需要其他辅助仪器设备就可完成蛋白的纯化，达到快速纯化目标蛋白的目的。图 1 MicroSep® Ni tips 结构图MicroSep® Ni tips 利用分散固相
，低位）”意味着高度更低。 低容耗材更短的设计最大程度减少了反应体系上方的空间，降低了蒸发的影响并提高了热传导效率。因此，同时兼容的情况下推荐优先选择低容耗材，即“快速”板或矮板。 标准和低容 PCR 耗材 切角 切角是对 PCR 板的一个角缺失，取决于所需要适配的仪器。切角可能位于 96 孔板的 H1，H12 或 A12 位置，或384孔板的 A24 位置。 带有切角的 PCR 板 ANSI/SBS 形式 为了兼容不同的自动化液体处理高通量系统，PCR 板应符合美国国家标准协会（ANSI
Tag Isolation Kits 实现 2 个小时内从细胞到纯化蛋白的过程，整个过程不需离心、无背景、无材料损失，且兼容自动化高通量的提取流程。基本原理及工作流程如下： μMACS Tag Isolation Kits 支持带有如 HA, His, FLAG (DYKDDDDK), c-myc, GFP, GST 等多种标签肽段表达的目的蛋白纯化。其高灵敏度和无背景的纯化效果，在真核细胞蛋白表达系统的纯化过程中优势明显。 （左）兼容全自动高通量蛋白提取纯化平台 （右）裂解 107 个转导
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