- ￥99
- MeloPEG
- 004981
- 中国
- 2025年09月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 英文名：
DSPE-PEG-PTP(KTLLPTP ) M.W.2000
- 保质期：
一年
- 供应商：
深圳市魅罗科技有限公司
- 保存条件：
﹣20°保存
- 规格：
50mg
关键产品信息
中文名称：磷脂-聚乙二醇-肿瘤淋巴管归巢肽PTP
简称 : DSPE-PEG-PTP(KTLLPTP ) M.W.2000
品牌：魅罗科技（MeloPEG）
结构
纯度：95%
分子量：1000、2000、3400、5000、10000
多肽分子量：768.99
序列缩号: DSPE-PEG-KTLLPTP
三字母序列：DSPE-PEG-Lys-Thr-Leu-Leu-Pro-Thr-Pro
注意事项
保持干燥
存储条件
-10℃以下冰冻、干燥
应用
使用PTP（肿瘤靶向肽）修饰的DSPE-PEG构建的纳米药物递送系统，如胶束、脂质体和脂质纳米颗粒，提供了一种高效的方法来靶向并治疗特定类型的癌症，如胰腺癌。这种系统利用PTP的特异性结合能力，直接将治疗剂递送到表达特定标记的癌细胞上，从而提高治疗的效率和特异性。
DSPE-PEG-PTP 在药物递送中的作用
增强靶向性
DSPE-PEG-PTP纳米粒子能够通过PTP的特定结合能力，直接将药物递送到癌症等疾病的细胞。这种靶向性不仅提高了药物治疗的效率，也减少了正常组织的药物暴露，从而降低了副作用和提高了治疗的安全性。
控制释放
纳米载体如胶束和脂质体可以被设计为在特定的pH值或酶的作用下释放药物，这在肿瘤微环境中尤其有用，因为许多肿瘤区域具有独特的微环境，如较低的pH值。
改善药物的溶解性和稳定性
许多药物因为水溶性差而限制了其临床应用，通过将这些药物包裹在纳米粒子中，可以改善其溶解性和生物可用性。
多功能递送平台
DSPE-PEG-PTP系统不仅可以用于药物递送，还可用于共递送多种治疗剂，如将化疗药物与基因治疗剂或免疫调节剂结合，以实现联合治疗策略，增强治疗效果。
相关目录：
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DSPE-PEG-TAT 磷脂-聚乙二醇-靶向穿膜肽TAT
TATDSPE-PEG-NGR(c(GGCNGRC)) 磷脂-聚乙二醇-肿瘤新生血管靶向环肽NRG
DSPE-PEG-RVG29 磷脂-聚乙二醇-狂quan病毒糖蛋白 /脑靶向肽
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文献和实验物质氧化，饮入的酒精1/4是在微体中氧化为乙醛。 2、在植物中：①参与光呼吸，将光合作用的副产物乙醇酸氧化为乙醛酸和过氧化氢，②在萌发的种子中，进行脂肪的β-氧化，产生乙酰辅酶A，经乙醛酸循环，由异柠檬酸裂解为乙醛酸和琥珀酸，加入三羧酸循环，因涉及乙醛酸循环，又称乙醛酸循环体。 微体中所有的酶都由核基因编码，在细胞质基质中合成，在信号肽的引导下，进入过氧化物酶体。 引导蛋白质进入微体的信号序列是-Ser-Lys-Leu-COO-。膜脂在内质网上合成后，通过磷脂转移蛋白PTP转移而来。 已有
素连接蛋白连接到上面，链球菌抗生素蛋白标记的量子点则可以通过次生物素连接酶的生物素配基与海拉细胞相连。他们的这种标记方法可以弥补以抗体为中介的标记方法的两个主要缺陷：量子点与抗体连接后的尺寸和抗原-抗体反应的不稳定性。 生物活体现象方面，Akerman M E[11]等在给鼠静脉注射后显示了肽标记的量子点聚集在鼠的肺部（目标为肺特异性蛋白），其他两个氨基酸明确的将量子点带到肿瘤细胞的血管和淋巴管。他们还发现在量子点的外膜上增加聚氧乙烯的量可以减少量子点在网状内皮系统的非特异聚集。他们使用血管表达
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