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- BPDLA-1500-BSA
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
BSA PDLA Particles
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100
- 供应商：
百欧泰(biotyscience)
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文献和实验组织切片的免疫酶标抗体染色法 1)4％多聚甲醛固定的组织置15％～20％蔗糖PBS中漂洗，4℃过夜或组织块下沉至 杯底； 2)制作30～40um厚的振动切片或冰冻切片，PBS漂洗； 3)2％H2O2甲醇处理，室温20分钟，封闭内源性过氧化物酶活性； 4)1％BSA室温孵育15分钟； 5)第一抗体4℃孵育12～24小时，PBS漂洗； 6)HRP或生物素标记的第二抗体室温孵育30―60分钟，如系生物素标记的第二抗体，反应后则需进一步按ABC法要求操作
CELL ADHESION Procedure: 1) Dissolve/dilute coating substrate in ddH2O at 4 C. A common working dilution for the laminin-1 positive control and BSA (Sigma A8412) negative control is 40 ug/ml. For SN-peptide, use 20 uM (MW of SN
2类：即定量荧光标准微球和准值荧光标准微球。 荧光微球吞噬实验的Protocol ---Materials *Fluorescence labeled latex beads (1um diameter), 2.5% aqueous suspension * 3% BSA containing 25 mM Na2HPO4, pH 6.0 * 0,3%(w/v) azide * Culture medium containing
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