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- 2025年06月22日
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DVB Particles
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百欧泰(biotyscience)
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文献和实验1.空间代谢组对代谢物的定性原理？ 鹿明生物的空间代谢组采用空间成像仪器 AFADESI-MSI、Waters SYNAPT XS 对切片进行扫描和信息采集。获得切片上代谢物的 m/z，通过与数据库进行比对，获得代谢物的定性标注信息，并利用空间成像软件解析获得不同 m/z 的空间成像图。 2.空间代谢组都有哪些空间分辨率？ AFADESI-MSI 的空间分辨率（即一个像素点的尺寸大小）目前常用的有 100um*100um，40um*40um，20um*20um，鹿明生物 2023 年初正式
几率非常大。二、进行显微镜下观察（通常观察前需先静置细胞1-2h）显微镜下可以清晰观察到细胞是否有菌类污染，菌类污染通常分为杆菌、球菌和霉菌，为了方便大家分辨，我特地找了之前收到有典型污染的细胞照片，希望能帮助大家判断。1. 杆菌常见的有大肠杆菌，长度通常在2-5um左右。2. 球菌常见的有葡萄球菌，直径通常在1-2um左右。3. 霉菌常见的有毛霉，菌丝宽2-10um左右，长度短则几十um，长则可达几mm。 需要提醒的是，因为运输过程中细胞离开了其正常生长所需要的环境，部分细胞会出现
SPME纤维头选样指南 根据所分析物的分子量和极性选择 小分子量或挥发性的化合物通常选用100umPDMS萃取头 大分子量或挥发性的化合物通常选用30um或7umPDMS萃取头 强极性的化合物通常选用85umPA萃取头 极性挥发性的样品（如乙醇、胺类）选用65umPDMS/DVB萃取头
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