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- 2025年07月12日
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BSA DVB Particles
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100
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百欧泰(biotyscience)
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文献和实验【交流】核酸抽提的基础：仅供献身分子生物学研究者参考 (9-30 日补充)
地讲，核酸抽提包含样品的裂解和纯化两大步骤。裂解是使样品中的核酸游离在裂解体系中的过程，纯化则是使核酸与裂解体系中的其它成分，如蛋白质、盐及其它杂质彻底分离的过程。 经典的裂解液几乎都含有去污剂 (如 SDS、Triton X-100、NP-40、Tween 20 等) 和盐 (如 Tris、EDTA、NaCl 等)。盐的作用，除了提供一个合适的裂解环境 (如 Tris)，还包括抑制样品中的核酸酶在裂解过程中对核酸的破坏 (如 EDTA)、维持核酸结构的稳定 (如 NaCl) 等。去污
组织切片的免疫酶标抗体染色法 1)4％多聚甲醛固定的组织置15％～20％蔗糖PBS中漂洗，4℃过夜或组织块下沉至 杯底； 2)制作30～40um厚的振动切片或冰冻切片，PBS漂洗； 3)2％H2O2甲醇处理，室温20分钟，封闭内源性过氧化物酶活性； 4)1％BSA室温孵育15分钟； 5)第一抗体4℃孵育12～24小时，PBS漂洗； 6)HRP或生物素标记的第二抗体室温孵育30―60分钟，如系生物素标记的第二抗体，反应后则需进一步按ABC法要求操作
SPME纤维头选样指南 根据所分析物的分子量和极性选择 小分子量或挥发性的化合物通常选用100umPDMS萃取头 大分子量或挥发性的化合物通常选用30um或7umPDMS萃取头 强极性的化合物通常选用85umPA萃取头 极性挥发性的样品（如乙醇、胺类）选用65umPDMS/DVB萃取头
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