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- ABP-6000-BSA
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
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- 英文名：
BSA PP Polypropylene Particles
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100
- 供应商：
百欧泰(biotyscience)
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文献和实验6xW7xs2tF3mD2mZSWiRkdaCZeWWrSItcUOmFn0ix60i5KwM7X6LRZBzWgGwIfuKXLpoN9240E6ec5aNGtMmni1fdOmyJgCiVc7a1h391t3dbxPGjRV5ZvFpbXI3V++WBltLWneMzFu90a/JgBulWW6x4SNGqYLZXUtxQ5Ah37L28N/dbFmScOH3vFj8djzjlYjAG49AtEl+4zGNOUYEIgIRgYjAAYvA79Ye74YlxBsgy5rE1xQJruAGri
Southern Hybridization Protocols
. Add monobasic sodium phosphate salt gradually to adjust pH to 7.2 while warming up the solution on a hot plate. Add gradually 35g SDS, 10g BSA and 0.185g EDTA. Finally top up buffer to 500 ml. Aliquot 12.5 ml/polypropylene tube
组织切片的免疫酶标抗体染色法 1)4％多聚甲醛固定的组织置15％～20％蔗糖PBS中漂洗，4℃过夜或组织块下沉至 杯底； 2)制作30～40um厚的振动切片或冰冻切片，PBS漂洗； 3)2％H2O2甲醇处理，室温20分钟，封闭内源性过氧化物酶活性； 4)1％BSA室温孵育15分钟； 5)第一抗体4℃孵育12～24小时，PBS漂洗； 6)HRP或生物素标记的第二抗体室温孵育30―60分钟，如系生物素标记的第二抗体，反应后则需进一步按ABC法要求操作
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