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- ABT-31-50000-BSA
- 2025年07月10日
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- 英文名：
BSA PMMA Particles
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100
- 供应商：
百欧泰(biotyscience)
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文献和实验to 100 ml FE (formamide/EDTA): 5:1 (v/v) formamide:50 mM EDTA 10 μl ddH2 O 10 μl 100 mM EDTA 100 μl deionized formamide make fresh 10X Fill-in/Kinase buffer : (500 mM Tris-HCl, pH 7.6, 100 mM MgCl2, 10 mM DTT, and 50 ug/ml BSA in double
final)1μl annealed template mix (100nM final)2μl T7 RNA polymerase (50U/μl)Incubate at 37℃ for 2h.Add 1ul (1U/ul) DNase I (RNase Free)Incubate at 37℃ for 15min *10x T7 buffer: 0.4M Tris pH 8, 60mM MgCl2, 50mM DTT, 10mM spermidine, 0.1% Triton X-100, 500
BSA。或者用含BSA使用前冲洗缓冲液膨胀凝胶颗粒BSA。让滤柱内的缓冲液流出，直到刚好低于柱床顶部，关闭凝胶柱底部的阀门，或用塑料粘土堵塞胶柱末端。 3.碘化反应前应立即准备终止管，用于终止氧化反应，保留未参与结合反应的剩余碘。1.5ml加入锥形试管50μl氯甘脲终止缓冲液 4.室温下，在通风柜内加入氯甘脲袋50μl抗体0.5mol/L磷酸钠缓冲液（pH7.5）配制，浓度为0.2～1mg/ml。 5.添加抗体氯甘脲试管500μCiNa，把吸液头扔进去放弃125I容器中的材料2min，时间
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