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- 2025年07月02日
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- 英文名：
PET Particles
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100
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百欧泰(biotyscience)
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文献和实验Blotting with BSA1. Blot in 5% mile/ 1X PBST (or 1X TBST) --60'/Rt2. Wash 2X for 5' in 1XPBST3. 10Ab in 1% BSA/1X PBST --60'/Rt4. Wash PBST 15', then 3x for 5' each in 1X PBST5. 20Ab in 1% BSA/1X PBST --60'/Rt (aHRP)--6. Wash 15' with 1X PBST
Blotting with BSA Blot in 5% mile/ 1X PBST (or 1X TBST) --60'/Rt Wash 2X for 5' in 1XPBST 10Ab in 1% BSA/1X PBST --60'/Rt Wash PBST 15', then 3x for 5' each in 1X PBST 20Ab in 1% BSA/1X PBST --60'/Rt
表达载体的构建是生物技术和所需蛋白质产生的基本工具，本文总结了pET-32α（+）载体技术的构建，该技术通常用于研究实验室。该方法包括获得用于构建载体的外源DNA片段，将DNA片段亚克隆到pET-32α（+）表达载体中，在大肠杆菌 BL21（DE3）中进行蛋白质表达以及在大肠杆菌中在天然条件下进行蛋白质纯化。裂解液。介绍作为分子生物学实验室中非常有用的实践，重组DNA技术（或基因克隆）是指将DNA片段从一种生物体转移到自我复制的遗传元件如表达载体。然后插入的DNA可以在外源宿主细胞中繁殖
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