BSA PMMA Particles/PMMA微球, 300

Micro/Nanopatterning of Proteins Using a Nanoimprint-Based Contact Printing Technique

that overcomes these issues by using instead a stamp made of poly(methyl methacrylate) (PMMA), a much more rigid polymer that do not collapse even using stamps with very high aspect ratios (up to 300:1). Conformal contact between the stamp and the substrate

Western 实验步骤

BSA 蛋白标准液、BCA 试剂、PBS。 1) 标准曲线：用 BSA 和 PBS 混合总体积为 20 μL 的溶液做标准曲线，具体操作如下:按照 0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 含量稀释 BSA 蛋白标准品，每个浓度（0、4 μL、8 μL、12 μL、16 μL、20 μLBSA，其余用 PBS 补齐至 20 μL）梯度做一个复孔。 2) 样品稀释测蛋白浓度：10 倍稀释法：取 18 μLPBS+2 μL 样品上清（经上步处理的样品 12000 r/min 离心 5 min

做好抗体标记，这4种方法你都用对了吗？

。 置4℃避光反应1h 。 5.加氯化铵至50mmol/L，室温孵育2h。加入0.1 %二甲苯氰和5％甘油。 6.通过凝胶过滤分离结合物与未结合的染料。小心地将偶联反应产物加在滤柱顶部，打开阀门使抗体溶液流过滤柱直至刚好进入柱床。再小心地将 PBS 加在滤柱顶部并与缓冲液供应装置连接。结合染料的抗体首先洗脱，通常可在室光下见到。 7.将洗脱液的结合物4℃贮存于避光容器，必要时加入 0.02％叠氮钠。 8.进行荧光素偶联反应时，应通过测量495nm和280nm 波长的吸光值计算荧光素和蛋白