PMMA Particles/PMMA微球-SA, 40 u

cDNA/AFLP Protocol

in magnetic stand for 30 sec or longer to collect the beads. c) remove supernatent and wash 3X with 200 ul of 0.5X SSC d) finally resuspend the SA-PMPs in 100ul of 0.5X SSC for each 200 ul of beads originally removed - each 100 ul aliquot

空间代谢组经典问题答疑

1.空间代谢组对代谢物的定性原理？ 鹿明生物的空间代谢组采用空间成像仪器 AFADESI-MSI、Waters SYNAPT XS 对切片进行扫描和信息采集。获得切片上代谢物的 m/z，通过与数据库进行比对，获得代谢物的定性标注信息，并利用空间成像软件解析获得不同 m/z 的空间成像图。   2.空间代谢组都有哪些空间分辨率？ AFADESI-MSI 的空间分辨率（即一个像素点的尺寸大小）目前常用的有 100um*100um，40um*40um，20um*20um，鹿明生物 2023 年初正式

新细胞污染鉴定

几率非常大。二、进行显微镜下观察（通常观察前需先静置细胞1-2h）显微镜下可以清晰观察到细胞是否有菌类污染，菌类污染通常分为杆菌、球菌和霉菌，为了方便大家分辨，我特地找了之前收到有典型污染的细胞照片，希望能帮助大家判断。1. 杆菌常见的有大肠杆菌，长度通常在2-5um左右。2. 球菌常见的有葡萄球菌，直径通常在1-2um左右。3. 霉菌常见的有毛霉，菌丝宽2-10um左右，长度短则几十um，长则可达几mm。 需要提醒的是，因为运输过程中细胞离开了其正常生长所需要的环境，部分细胞会出现