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Protein A PDLA Particles/PDLA微

球, 18 um
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  • 2025年07月13日
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      Protein A PDLA Particles

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    BPDLA-1800-Protein AProtein A PDLA Particles/PDLA微球, 18 um

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    相关实验
    • Purification of mAb (IgG)

      7.8 or Binding Buffer.(6) BD tubing 14-170-12F (Fisher).(7) Polyethylene tubing Clay Adanes.(8) 18 Gauge needles.(9) Binding Buffer (BioRad): make 1L. 314g/L ddH2O and filter through 0.22 um, filter. pH=9.0.(10) Elution buffer (BioRad): make 500 ml. 11g/500 ml

    • Purification of mAb (IgG)

      Falcon tubes to determine volume. Dilute the mixture 1:1 with Binding buffer . Filter through 0.45 um filters (use prefilters). For Purification of Abs by Protein A column: Prepare Protein A column. Run binding

    • Purification of TFIIIC

      and additions: 1.To make saturated culture combine 5 ml of YPD with 25µl of 0.4% adenine and 1 blob of yeast.Incubate at 30℃ for 18 to 24 hr until yeast is at a density of 2.0 x108 cells/ml. 2.Grow cells to an OD600 of ~1.0 after inoculating 1 liter of YPD

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