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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Protein A PLLA Particles
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100
- 供应商：
百欧泰(biotyscience)
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文献和实验糖，建议进行 Pre-clear；如果使用磁珠，此步可忽略 抗 X 抗体的轻链（25 kD）和重链（50 kD） 更侧重于如何在实验上进行优化（见下文） *注意：总蛋白上样量过多也会造成 非特异性结合，建议上样量为 500 ug-1 mg。上样之前一定要先用 BCA 定个量！定个量！定个量！ pre-clear：上样前先用裂解液过一遍柱子，减少基质本身对蛋白的吸附 Output：在某些 co-IP 实验中，实验人员会把IP后的上清分别进行诱饵蛋白 X 和靶蛋白 Y 的 WB 检测
PCR引物设计和优化(PCR PRIMER DESIGN AND REACTION OPTIMISATION)
from 40 - 45 cycles to amplify 50 target molecules, and 25 - 30 to amplify 3x105 molecules to the same concentration. This non-proportionality is due to a so-called plateau effect, which is the attenuation in the exponential rate of product accumulation
1:1 with Binding buffer.Filter through 0.45 um filters (use prefilters).(2) For Purification of Abs by Protein A columnPrepare Protein A column.Run binding buffer (pH9.0) ~ 200 ml.Filter protein mixtureAdd protein mixture or culture supernatant containing Ab
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