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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃避光保存
- 保质期:
12个月
- 英文名:
Equine Infectious Anem ia Virus
- 库存:
大量
- 供应商:
杭州格巨医学科技有限公司
- 规格:
50T
马传染性贫血病毒探针法荧光定量PCR试剂盒
产品及特点:
马传染性贫血病毒属于反转录病毒科慢病毒属。以反复发烧、血小板减少、贫血、体重持续下降和身体末端水肿为主要症状。病马和带毒马是传染源,主要是通过吸血昆虫(虻、 蚊、蠓等)的叮咬而机械性传染,也可经消化道和交配传染,还可经病毒污染的器械(采血针、 注射针针头等)散播传染。以地方性流行为主,全世界广泛分布。仅马属动物易感。血清中的病毒在60℃处理60min可完全失去感染力。和3% 来苏尔等均能杀死病毒。病毒对热的抵抗力较弱,煮沸立即死亡。采取严格控制、扑灭措施。平时加强饲养管理,环境卫生消毒。及时接种疫苗。
本产品根据荧光定量RT-PCR原理开发的试剂盒。
具有以下特点:
1. 即开即用,用户只需要提供样本核酸模板。
2. 根据马传染性贫血病毒保守序列设计的专一性引物探针,与其他病毒的RNA无交叉反应。
3. 引物探针经过优化,灵敏度可以达到几百个拷贝/反应。
4. 使用一管式qRT-PCR技术,RT和PCR在两步在一管内完成,不需要中间转移样品操作,降低了操作失误和可能的污染。
5. 本试剂盒足够50次25 μl反应体系的荧光定量RT-PCR。
6. 本产品由格巨医学提供,仅用于科学实验研究,不得用于临床诊断。


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文献和实验马传染性贫血病毒探针法荧光定量PCR试剂盒
荧光定量PCR的应用 分子生物学研究1、核酸定量分析。 对传染性疾病进行定量定性分析,病原微生物或病毒含量的检测 , 比如近期流行的甲型H1N1流感, 转基因动植物基因拷贝数的检测,RNAi 基因失活率的检测等。2 、基因表达差异分析。 比较经过不同处理样本之间特定基因的表达差异 ( 如药物处理、物理处理、化学处理等 ) ,特定基因在不同时相的表达差异以及cDNA芯片或差显结果的确证3 、SNP 检测。检测单核苷酸多态性对于研究个体对不同疾病的易感性或者个体
实时荧光定量 PCR 技术(Quantitative Real-time PCR,简称 qPCR)是在 PCR 扩增过程中,通过实时监测荧光信号的变化,达到对待检测样本中初始模板定量分析的方法。当前 qPCR 技术被广泛应用于临床疾病诊断,动物疾病监测,食品安全分析等领域。随着 2020 年新冠疫情在全球的蔓延,qPCR 技术更是因其检测通量高,速度快,操作简便等优势成为新冠病毒核酸检测的有效方法被众人所熟知。 那么为了得到可靠、准确的检测结果,我们需要注意哪些方面呢?其实决定一次实验成功
如何获得高质量、高可信度的荧光定量PCR结果--高质量cDNA标准
过程,无RNA损失。这就需要裂解液即可迅速裂解细胞,高效的保护RNA,又不会影响高效反转录反应,且对于后续荧光定量PCR无抑制作用。FastLine细胞到cDNA快速制备试剂盒(KR105,TIANGEN),一站式完成从细胞到cDNA的快速制备,同时去除基因组DNA残留,整个操作流程仅需50 min,获得的cDNA不但可以直接进行荧光定量 PCR还可以和正常提取RNA后进行第一链反转录后得到的cDNA一样,冷冻保存供以后使用,是从少量细胞快速制备cDNA的最佳选择,并可实现高通量检测。 图











