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- 华尔纳生物
- WN-52124
- 武汉
- 2025年07月15日
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![HMSC-uc-LUC-GFP-Puro[HUMSC-LUC-GFP]双标记的人脐带间充质干细胞 （带STR鉴定）](https://img1.dxycdn.com/2021/1008/738/9846332564115538053-14.jpg!wh200)
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- 详细信息
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- 品系：
详询
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武汉华尔纳生物科技有限公司
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快递
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- 英文名：
DLD-1-LUC-GFP-Puro双标记的人结直肠腺癌上皮细胞
细胞代次低，活性高，品质保证，提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 （养不活无理由全额退款）
- 生长方式：
贴壁生长
- 换液频率：
2-3天
- 细胞名称：
DLD-1-LUC-GFP-Puro双标记的人结直肠腺癌上皮细胞
- 培养条件 ：
1640，10%FBS；空气95%，二氧化碳5%；37℃培养
- 构建信息：
DLD-1-LUC-GFP-Puro细胞为慢病毒感染DLD-1细胞得到的稳定表达萤火虫荧光素酶和GFP的细胞系。
- 传代比例：
1:3-1:6
- 规格：
T25培养瓶/冻存管
- 冻存液配方：
95%完全培养基，5%DMSO
- 组织来源：
成年男性，杜克氏C型结直肠腺癌
- 说明：
通过STR鉴定
- 描 述：
DLD-1 是1977-1979年间D.L. Dexter和同事分离的两株结直肠腺癌细胞株中的一株。在ATCC和其它地方进行的DNA fingerprinting和染色体组型分析表明这株细胞与HCT-15 (CCL-225)相似，说明这两者是来自同一个人的不同克隆。 他们的遗传起源可通过DNA fingerprinting证实，但染色体组型分析显示它们缺乏染色体标记一致改变或数目上一致改变。
- 细胞形态：
上皮细胞
- 安全性：
BSL-2
- 传代周期：
3-5天
- 供应限制：
仅供研究之用。
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文献和实验据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
株被错误鉴定和交叉污染，NIH 和 ATCC 近两年都对此发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。一些权威杂志在作者投稿时就要求提供细胞株的 STR 基因型鉴定证明。鉴达推出的细胞 STR 鉴定服务并与多家研究机构、细胞中心、生产厂商等建立长期合作关系。现行技术科同时分析多个 STR 基因座，可以准确的判断交叉污染和细胞类型。微量样本即可满足检测需求，并且可以检测到早期污染。怎么样？这些工具有没有帮到你呢？
短串联重复序列（short tandem repeat，STR），又称为微卫星DNA ，重复单位为2-6bp，重复次数10~60多次，在DNA复制过程中的滑动、复制、修复过程中滑动链与互补链的碱基错配，从而导致一个或几个重复单位的缺失或插入，形成STR的多态性，主要应用于遗传连锁图谱分析、家系鉴定、身份认证等领域，同时也是鉴定细胞株被错误识别和交叉污染的主要工具。细胞株被错误识别及交叉污染的现象还是比较普遍的，虽然科研工作者使用各种各样的传统方法来鉴定细胞，但细胞交叉污染的问题却有增无减
