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- 华尔纳生物
- WN-38266
- 武汉
- 2025年07月11日
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武汉华尔纳生物科技有限公司
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- 英文名：
CT26.WT-LUC荧光素酶标记的小鼠结肠癌细胞
细胞代次低，活性高，品质保证，提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 （养不活无理由全额退款）
- 换液频率：
2-3天
- 传代周期：
2-5天
- 冻存液配方：
完全培养液 95%，DMSO 5%
- 安全性：
BSL-2
- 细胞形态：
成纤维细胞
- 供应限制：
仅供研究之用。
- 构建信息：
CT26.WT-LUC细胞为慢病毒感染CT26.WT细胞得到的稳定表达LUC的细胞系。
- 培养条件 ：
1640，10%胎牛血清；空气95%，二氧化碳5%；37℃培养
- 规格：
T25培养瓶/冻存管
- 描 述：
CT26 是以N-nitroso-N-methylurethane-(NNMU)诱导形成的未分化结肠癌细胞株。 它克隆形成的细胞株命名为CT26.WT (ATCC CRL-2638)。 用包含编码典型肿瘤相关抗原(TAA) beta-半乳糖苷酶(beta-gal)的lacZ基因的逆转录病毒载体LXSN稳定转染CT26.WT，得到致死的亚克隆CT26.CL25 (ATCC CRL-2639)。 即使CT26.CL25表达了典型的TAA beta-半乳糖苷酶，在正常小鼠中CT26.CL25 和 CT26.WT的生长率与致死率也保持基本一致。
- 说明：
通过STR鉴定
- 细胞名称：
CT26.WT-LUC荧光素酶标记的小鼠结肠癌细胞
- 传代比例：
1：4-1：9
- 组织来源：
BALB/c品系小鼠；结肠
- 生长方式：
贴壁生长
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文献和实验据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
细胞 ATP 检测和活体肿瘤示踪，共用一套双荧光素酶体系吗？
细胞染色体的 DNA 上，让细胞表达荧光素酶，培养出能稳定持续表达荧光素酶的细胞株，当细胞分裂、分化时，荧光素酶也会得到表达。标记后的荧光素酶在活细胞内会产生发光现象，且发光强度与标记细胞的数目呈线性相关[5][6]。 图 3. 体内成像系统监测肿瘤生长[7]。 实验步骤[6] (1) 通过尾静脉注射荧光素酶标记的 1 × 106 个 MOLM-13-Luc 细胞到小鼠体内，建立肿瘤模型。 (2) 接种后，待肿瘤生长 6 天后，开始每日灌胃给药 (定义
分子对接之后做什么？蛋白相互作用验证20+种方法及佰莱博一站式解决方案
小灯泡，只要它们靠得足够近（小于10 nm），能量就可以传递、产生荧光；离得远，信号就消失。 BiFC、Split-Luc（荧光/荧光素酶互补实验）：将完整的荧光蛋白或荧光素酶“一分为二”，只有两个分子发生相互作用，两半才拼到一起，发出光信号。 PLA（邻位连接技术）：用特异性抗体 + 带 DNA 标签的二抗，可以直接在细胞原位检测细胞内源蛋白的相互作用，输出点状荧光，结果一目了然。 HiBiT NanoLuciferase系统：灵敏度极高，适合快速定量检测蛋白质相互作用或标签标记。 四、 连靶点
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