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- 瑞芬思
- 成都
- Q-248
- 2026年04月21日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
避光、密封；2-8℃
- 库存：
420
- 供应商：
成都瑞芬思德丹生物科技有限公司
- CAS号：
66663-92-1
- 规格：
10mg
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文献和实验C18 H44 O，麦角甾 -5， 7， 22-三烯 -3β -醇， 24s-甲基胆甾 -5， 7， 22-三烯 -3β -醇。含于酵母、麦角、香蕈等中的甾醇。是重要的维生素 D原之一，经紫外线作用成为麦角钙化醇（ ergocalciferol，维生素 D2 ）。易溶于热醇、醚、氯仿中，与毛地黄皂苷形成分子化合物。
在使用前现加，其他抑制剂成分可以在水溶液中稳定 5 天。 二、各种成分在工作液中的终浓度 Tris-HCl：50 mM，pH 7.4 NP-40：1% 去氧胆酸钠：0.25% NaCl：150 mM EDTA：1 mM PMSF：1 mM 抑蛋白酶肽，亮抑酶肽，胃蛋白酶抑制剂：各 1 μg/ml Na3VO4：1 mM NaF：1 mM 三、实验步骤 转染后 24～48 h 可收
）。 这样，GDF3和DONSON的抑制引起周期素D2下调和p21上调。 已知周期素D2与CDK4或CDK6的调节亚基形成复合物（1）。 细胞周期G1/S的转换需要这种复合物的这种活性[1]。 此外，已经描述过p21的诱导主要引起细胞周期停滞，而p21能稳定cdk4/cdk6和D周期素之间的相互作用，从而促进负向调节细胞周期进程的活性复合物形成[2]。 这样，GDF3和DONSON的抑制引起p21上调和周期素D2下调，解释了G1期中的停滞。 对于在下调时引起天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3激活的C24ORF
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