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成都瑞芬思德丹生物科技有限公司
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135384-00-8
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5mg
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文献和实验亦称聚异戊烯醇( polyisoprenol)。是异戊二烯单位(异戊烯基)成直链状多数聚合的化合物的总称,在自然界广泛存在。植物界存在着特别具有 9-13个异戊烯基的化合物。在动物中已知存在着具有 17— 22个异戊烯基的多萜醇( dolichol)。这些化合物的特征是仅具有羟基(α位)的异戊烯基的饱和结构。鼠肝的微粒体含有能把葡萄糖从 UDP葡萄糖转移到多萜醇磷酸上的酶,和由此合成的以多萜醇磷酸葡萄糖为前体物质的多糖生物合成系统。所以聚戊烯醇的生理功能之一是和多糖的生物
在天然核酸中,除主要碱基外,还含有微量碱基衍生物。特别在 tRNA中,含量较多。多数是主要碱基被甲基化的物质或其衍生物(甲基化核苷),但在 tRNA中除此之外,还发现有脱氨基衍生物(次黄苷、 1-甲基次黄苷等)、含硫衍生物( 4-硫尿苷、 2-硫胞苷等)和具有异戊烯基( isopentenyl)的衍生物 [6-(△ 2 -异戊烯基)腺苷, 2-甲基 -6-(△ 2 -异戊基)腺苷等和 5-核糖基尿嘧啶(假尿嘧啶苷) ] 、二氢尿苷等多种微量碱基。这些微量碱基的作用还不十分
衍生物,其哌啶环中N上甲基为异戊烯基取代而成的合成镇痛药。主要激动κ、σ受体;但又可拮抗μ受体(见表18-2)。 【药理作用和临床应用】按等效剂量计算,本药的镇痛效力为吗啡的1/3,一般皮下或肌内注射30mg的镇痛效果与吗啡10mg相当。其呼吸抑制作用约为吗啡的1/2;增加剂量至30mg以上,呼吸抑制作用并不按比例增强;用量达60~90mg,则可产生精神症状,大剂量纳洛酮可对抗之。本药可减慢胃排空并延缓肠管运送肠内容物的时间,但对胆道括约肌的兴奋作用较弱,胆道内压力上升不明显。对心血
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