丙氨酸氨肽酶(AAP)真核蛋白

尿蛋白与尿酶早期肾损伤标志

基葡萄糖苷酶（NAG）主要位于近端肾小管上皮细胞溶酶体内，线粒体内也有少量存在；丙氨酸氨基肽酶（AAP）来源于近曲小管上皮细胞刷状缘；碱性磷酸酶（AKP）及其同工酶在不同部位的近曲小管细胞含量丰富；γ谷氨酰转换酶（γ-GT）作为一种近曲小管刷状缘酶，对小管间质局部炎症性损害尤其是自身免疫性损害时增高明显。 但尿酶检测也有许多局限性 ①排出受生理活动影响较大，即不同个体间或同一个体在不同时间或不同状态时排出量变化很大； ②检测方法多，存在方法、试剂差异而难以标准化； ③检测前需进行

在大肠杆菌中高效表达外源蛋白的策略

基酸有利于甲硫氨酸氨肽酶催化的N-末端甲硫氨酸的去除，从而暴露出位于第二位的亮氨酸，使得该蛋白不稳定[183]。蛋白质的第二个决定因素是位于近氨基端的特异性内源赖氨酸残基[142，143]。该残基是多遍在蛋白链的受体，多遍在蛋白链在真核细胞中有利于遍在蛋白依赖的蛋白酶对蛋白质的降解。有趣的是在一个多遍在蛋白中，它的两个决定簇可以位于不同的亚基上，却能靶向同一个蛋白进行加工[184]。氨基酸成分和蛋白质不稳定性的另一个关系体现在PEST假说中[185]。根据对短寿命真核蛋白的统计分析，蛋白质如果富含Pro

在大肠杆菌中高效表达外源蛋白的全攻略

在密码子利用上的主要差别以及蛋白质对宿主的潜在毒性等等。但知识的大量积累还是有助于为表达方面某些特定的困难提供一般的解决方法。大肠杆菌作为表达系统的主要障碍包括：不能象真核蛋白那样进行翻译后修饰、缺乏将蛋白质有效释放到培养基中的分泌机制和充分形成二硫键的能力。另一方面，许多真核蛋白在非糖基化的形式下能保留其生物学活性，因而也就可以用大肠杆菌来表达。如何实现外源基因在原核细胞中的有效表达，自60年代以来，对影响外源基因在其表达体系中表达效率的各个因素作了大量实验研究，并有多篇归纳性综述