Minimal SD Base Gal/Raf

中文名称：Minimal SD Base Gal/Raf
英文名称：Minimal SD Base Gal/Raf
产品规格：185g
发货周期：1～3天
产品价格：询价

货号	规格	发货期	用途
LZ-PYJ4890	185g	1～3天	仅供科研实验

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SD(synthetically defined)系列培养基属于Minimal medium，也可以称为不完全培养基。Minimal SD Base由硫酸铵、微量元素、葡萄糖按比例混合而成，可以提供野生型酵母菌维持生存所需的基本物质，但不包含突变菌株必需的氨基酸。Minimal SD Agar Base在前者基础上加入Agar。Minimal SD Base Gal/Raf由硫酸铵、微量元素、半乳糖及棉子糖混合而成；Minimal SD Base Gal由硫酸铵、微量元素、半乳糖混合而成；Minimal SD Base Raf由硫酸铵、微量元素、棉子糖混合而成，对应的固体培养基均在其基础上加入Agar。
缺陷氨基酸混合物添加到Minimal SD Base中可以配制成筛选培养基，用于选择培养含有特异载体的酵母或进行杂交筛选。例如，Minimal SD Base添加DO Supplement-Leu或DO Supplement-Trp分别用于筛选bait和prey载体(bait和prey载体带有合成色氨酸和亮氨酸的基因)。携带这两个载体的酵母细胞可以在双缺筛选培养基SD/-Leu/-Trp(Minimal SD Base添加DO Supplement-Leu/-Trp)生长，而不含有这两个基因的亲代酵母菌株(如Y2H Gold)不能生长。
使用方法：
Minimal Liquid Media with Glucose (Broth)
1.在1L去离子水中加入相应量的Minimal SD Base和Dropout Supplements(缺陷型氨基酸混合物)，搅拌溶解。
2.调节pH至5.8。121℃高压灭菌15分钟。
3.4℃冰箱避光储存已经灭菌的液体培养基。
Minimal Plating Media with Glucose and Agar
1.在500mL去离子水中加入相应量Minimal SD Agar Base和Dropout Supplements(缺陷型氨基酸混合物)，搅拌溶解(琼脂在高温灭菌后溶解)。
2.调节pH至5.8。121℃高压灭菌15分钟。
3.冷却到50℃把培养基倒入平板中，室温使其凝固。封口膜封好后倒置保存在4℃冰箱。
为什么我做的平板不凝？
自行添加Agar，务必选用优质Agar，添加量为20g/L。固体培养基不凝固可能是由于pH值偏低或者灭菌时间过长(也会降低pH值)；水质偏酸也会使得培养基偏酸，建议灭菌前调整SD系列培养基的pH至5.8。121℃，高压灭菌15min，及时从灭菌锅内取出培养基。
如何配置培养基：
1、配制溶液
向容器内加入所需水量的一部分，按照培养基的配方，称取各种原料，依次加入使其溶解，最后补足所需水分。对蛋白胨、肉膏等物质，需加热溶解，加热过程所蒸发的水分，应在全部原料溶解后加水补足。
2、调节pH值 
用pH试纸（或pH电位计、氢离子浓度比色计）测试培养基的pH值，如不符合需要，可用10%HCl或10%NaOH进行调节，直到调节到配方要求的pH值为止。
3、过滤
用滤纸、纱布或棉花趁热将已配好的培养基过滤。用纱布过滤时，最好折叠成六层，用滤纸过滤时，可将滤纸折叠成瓦棱形，铺在漏斗上过滤。
4、分装
已过滤的培养基应进行分装。如果要制作斜面培养基，须将培养基分装于试管中。如果要制作平板培养基或液体、半固体培养基，则须将培养基分装于锥形瓶内。
5、加棉塞 
分装完毕后，需要用棉塞堵住管口或瓶口。堵棉塞的主要目的是过滤空气，避免污染。棉塞应采用普通新鲜、干燥的棉花制作，不要用脱脂棉，以免因脱脂棉吸水使棉塞无法使用。
6、制作斜面培养基和平板培养基
培养基灭菌后，如制作斜面培养基和平板培养基，须趁培养基未凝固时进行。



培养基操作步骤：
一、用法：称取本品33.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟，备用。
二、配料：首先，根据培养基的配方，准确称量各种成分，包括粉状和非粉状的成分，如肉膏等，放入烧杯中。
三、溶化：向烧杯中加入适量的水，然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基，应注意防止外溢，并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH：在培养基溶解均匀并冷却至室温后，使用pH试纸测量pH值，然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤：使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤，以去除杂质。
六、分装：将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内，确保管（瓶）口塞上棉塞，以防止外界微生物污染。
七、灭菌：对分装好的培养基进行灭菌处理，通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定：灭菌后的培养基可以进行质量检定，以确保其符合使用要求。  
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