- ￥1200 - 2600
- 抚生
- A155564
- 国产
- 2025年07月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
41
- 英文名：
Euphorbia factor L9
- CAS号：
129393-28-8
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
20mg
产品名称：大戟因子L9
英文名称： Euphorbia factor L9
规格：20mg
产品编号： A155564
纯度： HPLC≥95%
Cas No.： 129393-28-8
储存条件： 2-8℃
外观： Powder
⒈一级标准品(原级参考物)
物质稳定而均一,数值由决定性方法确定,或由高度准确的若干方法确定,所含杂质也已经定量。它可用于校正决定性方法,评价及校正参考方法以及为“二级标准品”定值。一级标准品都有证书,在美国由局(NBS)发给合格证书,并指明它的性质和有关数据。
⒉二级标准品(次级标准品)或是纯溶液(水或有机溶剂的溶液),或存在于相似基质中。这类标准品可由实验室自己配制或为商品,其中有关物质的量由参考方法定值或用一级标准品比较而确定,主要用于常规方法的标化或为控制物定值。
⒊控制物控制物有冻干的或溶液,可以用适当的标准品(一级或二级)以参考方法定值,用于质量控制,不用于标化(除经准确定值者)。
1、如无特殊情况，工作标准品的含量每半年复标一次或另取新生产的样品标定。当标准品暂不使用时，复标周期可能超过规定周期，在使用前进行复标，合格后可以继续使用。
2、对于特定市场使用的工作标准品，复标可以按照当地药政局或者药典的规定的周期来进行。
3 标准品若在使用过程中发现异常或者较大变化，应停止使用该标准品，并考虑采用更严格的包装和保存方式或缩短其复标期等措施。
4、若老的基准标准品批号过期，则用此批基准标准品标定过的相应的工作标准品应按照新批号基准标准品进行重新标定，用此批标准品配制的储备溶液也应同时失效，应用新的批号基准标准品重新配制。
5、基准标准品 按说明书要求，若标签或者化验单上没有指明有效期（失效期），可以到网站上查询，如USP，EP 标准品目录单，若无法查到，同本厂规定此种药品的有效期，若无法得知此批的标定日期，可以从收到标准品日期算起。
6、对于省药检所，兽药检所标定的工作标准品，有效期（失效期）同该产品的有效期。
1、新开瓶标准品要在瓶上注明开瓶日期，应根据瓶号依次来使用（整瓶使用或者送样 情况除外），同一批号的标准品或工作对照品必须使用完一瓶后再开启另一瓶，标准品使用过程中，已取出的标准品严禁再放回原瓶中。
2、同一瓶工作标准品的开启使用的次数不应超过20次，使用的时间不应超过1个月， 使用次数很少或具有吸湿性的工作标准品分装时应考虑一次性使用量分装。
| 赤芝酸L | 血竭素 |
| 黄颜木素 | 3-氨基-2-恶唑烷酮牛血清白蛋白偶联物 |
| 黄杨碱 | 甲状腺激素受体β抗体 |
| 黄杨酮碱 | 卷曲蛋白6抗体 |
| 黄羽扇豆魏特酮 | TATA结合蛋白抗体 |
| 黄质宁 | 锚蛋白重复结构域蛋白17抗体 |
| 黄钟花醌 | TATA结合蛋白抗体 |
| 煌焦油蓝染色液 | 谷氨酰胺酰胺水解酶抗体 |
| 磺胺苯甲酰 | 锌转运蛋白4检测试剂盒 ZnT4 ELISA Kit |
| 磺胺吡啶 | pcDNA-Ikkb-FLAG WT |
| 磺胺醋酰 | 人P27蛋白(P27)ELISA试剂盒 |
| 磺胺对甲氧嘧啶 | 白细胞介素5(IL-5)ELISA试剂盒 |
| 磺胺二甲氧嘧啶 | 大戟因子L9HD 组织蛋白去乙酰化酶ELISA检测试剂盒 |
| 磺胺二甲氧嘧啶钠盐 | 氧化型/脱氢抗坏血（DHA）含量比色法检测试剂盒 |
| 甲状腺过氧化物酶(TPO)重组蛋白 | 载脂蛋白L4抗体 |
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文献和实验相关实验
纯试剂乙酸乙酯为样品(含量：98.5%)，以水为溶剂和淋洗液，对诸多影响因素中的：KOH的用量、皂化时间、交换液浓度和交换速度进行探索。 1．3．2 选择正交表安排实验 对于四因子三水平的试验，在选择L27正交表安排实验时，由于四因子中的A 与B、C与D，A与C互相影响，必须考虑交互列的因素，故将A、B、C、D分别置于表中的第1、2、5、10列，将A×B、C×D、AXC分别置于表中。 2 实验数据及正交表数据处理 按1．3．3的实验流程进行实验，将实验
不同。PPDK在被磷酸化时钝化，不能催化由Pyr再生PEP的反应，而在脱磷酸时活化。催化PPDK磷酸化和脱磷酸的酶是同一分子的蛋白因子，叫丙酮酸二激酶调节蛋白(PDRP)，至于光是如何诱导PDRP调节PPDK活性的，至今还不清楚。 PEPC与PPDK的活性还受代谢物的调节。通常是底物促进酶的活性，产物抑制酶的活性，如 PEPC的活性被PEP以及产生PEP的底物G6P、F6P、FBP所激活，而被OAA、Mal、Asp等产物反馈抑制；PPDK的活性在底物ATP、Pi和Pyr相对浓度高时提高，然而该酶
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大戟因子L9
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