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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
22
- 英文名:
Nutrient Agar
- 供应商:
上海联祖
- 规格:
10个/包
| 中文名称 | NA平板(加青霉素酶)(9cm) | 英文名称 | Nutrient Agar |
| 产品规格 | 10个 | 发货周期 | 1~3天 |
| 货号 | LZ-PYJ5933 | 用途 | 仅供科研实验 |
细菌计数、不含糖,可作血琼脂基础和传代用
简便 大多数无需高压灭菌即可使用
特异 目标菌落色泽鲜艳,易于辨识
可靠 经大量分离株验证,符合率高
快速 最快检测时间为24h
节省 大批量样本的处理和检测,可减少补充生化试验的时间和费用
标准化 显色培养基已经普遍得到FDA、AOAC等国外官方的认可,被逐步引入到各种国际和国家检验标准中
一、培养基颜色不正确
(1)含有酸碱指示剂的培养基,若颜色不正确,通常是由于pH不正确导致的,加热过度、错误的灭菌方式等都会导致此项问题。
(2)加热过度导致某些成分分解或糖焦化,如SC培养基(SC增菌液)加热过度会变红,含糖量高的培养基,加热过度通常会出现颜色加深,呈焦糖色或棕褐色。
(3)某些成分变质,如血液久置易变黑,制成的平板颜色偏棕黑色。
二、 培养基不凝固或凝固性差
(1)称量错误
(2)琼脂分布不均匀
(3)培养基pH不正确
(4)加热过度
(5)琼脂量不足
三、培养基产生沉淀
(1)某些培养基原本就含有不溶性沉淀,如TTB,MC培养基等,配方中含有大量不溶性碳酸钙。
(2)灭菌前未充分溶解,如Fraser培养基中含有大量磷酸盐,若灭菌前溶解不充足,灭菌后就会出现大量沉淀。
(3)pH不正确,偏酸或偏碱都有可能使培养基中的部分金属离子产生沉淀。
(4)水的纯度不够,天然水中含有较多的矿物盐离子,若未除净,则易与培养基中的磷酸盐反应生成沉淀。
(5)添加剂加入温度不正确,卵黄、血液等对温度敏感的添加成分,若加入时温度过高或温差过大,易出现凝块。
(6)称量错误。
(7)试剂加入顺序不正确。
牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒cattle Tumor necrosis factor α ELISA Kit,Tumor necrosis factor α,TNF-α
牛过氧化物酶体增殖因子活化受体γELISA试剂盒cattle Peroxisome Proliferator-activated receptor γ ELISA Kit,Peroxisome Proliferator-activated receptor γ,PPAR-γ
犬胰岛素ELISA试剂盒Dog Insulin ELISA
氯霉素检测卡FE ELISA Kit
肿瘤特异性生长因子检测试剂盒 TSGF ELISA KitPro-ANP ELISA Kit
幽门螺旋杆菌IgM检测试剂盒 Hp-IgM ELISA KitPL-A2 ELISA Kit
血影蛋白检测试剂盒 spectrin ELISA KitCETP ELISA Kit
信号传导子及转录激活子5检测试剂盒 STAT5 ELISA Kitα-GST ELISA Kit
系统性红斑狼疮检测试剂盒 SLE ELISA KitTPO-Ab ELISA Kit
犬CD4分子ELISA试剂盒Dog Cluster of differentiation 4 ELISA Kit,Cluster of differentiation 4,CD4
鱼酚氧化酶ELISA试剂盒fish Phenoloxidase ELISA Kit,Phenoloxidase,PO
呋喃它酮快速检测试剂盒sRANKL ELISA Kit
禽流感H5抗体快速检测卡HBsAb ELISA Kit
中性粒细胞防御素3检测试剂盒 DEFA3 ELISA KitPTH ELISA Kit
NA平板(加青霉素酶)(9cm)异质性胞核核
抗核仁纤维蛋白抗体检测试剂盒 AFA/snoRNP/U3RNP ELISA KitE-Cad ELISA Kit
精子相关抗原7检测试剂盒 SPAG7 ELISA KitPAI-1 ELISA Kit
基质金属蛋白酶1酶原检测试剂盒 Pro-MMP-1 ELISA KitFⅢ ELISA Kit
谷胱甘肽S转移酶TT检测试剂盒 GSTπ ELISA KitGLUT2 ELISA Kit
肺特异性X蛋白检测试剂盒 LUNX ELISA Kitcalnexin ELISA Kit
蛋白酶激活复合体亚基2检测试
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文献和实验,直到全部溶解,用 HCl 调节 PH 值到 7.4; 2.加 10 ml 10% 的 NP-40; 3.加 2.5 ml 10% 的去氧胆酸钠,搅拌,直到溶液澄清; 4.加 1 ml 100 mM 的 EDTA,用量筒定容到 100 ml,2~8 ℃ 保存; 5.理论上,蛋白酶和磷酸酯酶抑制剂应该在使用当天同时加入(抑蛋白酶肽,亮抑酶肽, 胃蛋白酶抑制剂各 100 μl;PMSF,Na3VO4,NaF 各 500 μl),但是 PMSF 在水溶液中很不稳定,30 分钟就会降解一半,所以 PMSF 应该
纸桥浸入缓冲液。于凝胶板负极端分别点样1μl,立即接通电源,在电压梯度约30V/cm,电流强度1~2mA/cm的条件下,电泳约20分钟,关闭电源。(4) 染色与脱色 取下凝胶板,用甲苯胺蓝溶液染色,用水洗去多余的染色液至背景无色为止。四、聚丙烯酰胺凝胶电泳法 1.仪器装置 通常由稳流电泳仪和圆盘或平板电泳槽组成。其电泳室有上、下两槽,每个槽中都有固定的铂电极,铂电极经隔离电线接于电泳仪稳流挡。 2.试剂 (1)溶液A 取三羟甲基氨基甲烷36.6g,四甲基乙二胺0.23ml,加0.1mol/L盐
状,电泳缓冲液覆盖在平板表面,加样后,通电进行电泳,故称为潜水式电泳。【实验试剂与器材】1. 5×TBE: 54 g Tris 碱,27.5 g 硼酸,20 mL 0.5mol/L EDTA(pH 8.0),配 1 升。2. 0.5xTBE: 取 5×TBE 作 10 倍稀释3. 溴化乙啶液: 10 mg/mL 水4. 6×载样缓冲液: 0.25% 溴酚蓝,40%(W/V) 蔗糖水溶液【实验方法与步骤】1. 铸胶 1 g 琼脂糖加 0.5xTBE 缓冲液 100 mL,在微波炉上加热融化,冷却至放在
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










