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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
48
- 英文名:
Fuchsin Basic Sodium Sulfide Agar
- 供应商:
上海联祖
- 规格:
10个/包
中文名称:品红亚硫酸钠琼脂平板(9cm)
英文名称:Fuchsin Basic Sodium Sulfide Agar
产品规格:10个/包
发货周期:1~3天
产品价格:询价
| 货号 | 规格 | 发货期 | 用途 |
| LZ-PYJ5921 | 10个/包 | 1~3天 | 仅供科研实验 |
如何配置培养基:
1、配制溶液
向容器内加入所需水量的一部分,按照培养基的配方,称取各种原料,依次加入使其溶解,最后补足所需水分。对蛋白胨、肉膏等物质,需加热溶解,加热过程所蒸发的水分,应在全部原料溶解后加水补足。
2、调节pH值
用pH试纸(或pH电位计、氢离子浓度比色计)测试培养基的pH值,如不符合需要,可用10%HCl或10%NaOH进行调节,直到调节到配方要求的pH值为止。
3、过滤
用滤纸、纱布或棉花趁热将已配好的培养基过滤。用纱布过滤时,最好折叠成六层,用滤纸过滤时,可将滤纸折叠成瓦棱形,铺在漏斗上过滤。
4、分装
已过滤的培养基应进行分装。如果要制作斜面培养基,须将培养基分装于试管中。如果要制作平板培养基或液体、半固体培养基,则须将培养基分装于锥形瓶内。
5、加棉塞
分装完毕后,需要用棉塞堵住管口或瓶口。堵棉塞的主要目的是过滤空气,避免污染。棉塞应采用普通新鲜、干燥的棉花制作,不要用脱脂棉,以免因脱脂棉吸水使棉塞无法使用。
6、制作斜面培养基和平板培养基
培养基灭菌后,如制作斜面培养基和平板培养基,须趁培养基未凝固时进行。
培养基操作步骤:
一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。
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文献和实验标签。 3.实验所需药口及配制 浓盐酸(36—38%),碱性品红,偏重亚硫酸钠(Na 2 S 2 O 5 ); 亚硫酸钠(Na 2 SO 3 ),固绿(fast green),加拿大中性树胶乙醇(30—100%),二甲苯。 药品配制: 1各种浓度的乙醇配制. 21NHCI配制:取浓HCI 82.5毫升加蒸馏水至1000毫升,摇匀。 3Sciff 试剂的配制
DNA的细胞化学:孚尔根反应(Feulgen Reaction)
验 原 理 自Feulgen等发明该显示DNA的Feulgen反应法以来,其作用机制也久经研究和讨论,现已取得一致意见。其具体反应原理是,标本经稀盐酸水解后,DNA分子中的嘌呤碱基被解离,从而在核糖的一端出现了醛基。Schiff 试剂 中的无色品红可与醛基反应,形成含有醌基的化合物分子, 因醌基为发色团,故可呈现出紫红色。也就是说, DNA经稀酸水解后产生的醛基,具有还原作用,可与无色品红结合形成紫红色化合物,从而显示出DNA的分布。其反应机制如下图所示
了Feulgen反应的专一性。2.实验用品材料:(1).Carnoy液固定的鼠肝石蜡切片(2).Carnoy液固定的洋葱根尖或蚕豆根尖切片。试剂:(1).Carnoy固定液:3份95%酒精加入1份冰醋酸。(2).1 mol/L HCl:取比重1.18的浓HCl 82.5ml,加水至100ml。(3).Schiff试剂先将200ml蒸馏水煮沸,由火上取下,加入碱性品红1g,充分搅拌,有助于溶解。待先将200ml蒸馏水煮沸,由火上取下,加入碱性品红1g,充分搅拌,有助于溶解。待亚硫酸钾或偏亚硫酸钠充分振荡后盖紧
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