- ￥600 - 3200
- 联祖
- LZ-PYJ5872
- 国产
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
33
- 英文名：
2×YT Broth Medium
- 供应商：
上海联祖
- 规格：
250g
英文名称：2×YT Broth Medium
产品规格：250g
发货周期：1～3天
产品价格：询价
| 货号 | 规格 | 发货期 | 用途 |
| LZ-PYJ5872 | 250g | 1～3天 | 仅供科研实验 |
本系列产品含有酵母提取物、胰蛋白胨及氯化钠或琼脂，经过特殊加工处理，混合更均匀，溶解性更好。可迅速配制相应2×YT培养基，并可根据后续试验的需要加入筛选用抗生素。使用起来方便快捷。用于基因工程菌大肠杆菌培养。
一般来说，在液体培养基中大肠杆菌细胞生长的质量如下：LB Broth <2x YT Broth 成分组成：(g/L)
配制方法：
1.称取适量培养基，加去离子水定容，搅拌溶解。
2.121℃高压灭菌15分钟，备用。
3.接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养18～24小时。
培养基的计数方法：
一、稀释涂布平板法（亦称活菌计数法）是一种常用的微生物计数方法，其原理是当样品的稀释度足够高时，培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数，可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便，适用于菌体大小和质量都相近的类群，如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M，其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数，V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL)，M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板，在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌，但可以估算出1mL培养中液中细胞个数，计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌，因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
公司正在出售的产品：
Apelin36蛋白检测酶联检测 AP36 ELISA Kitsecretory component,SC ELISA Kit
5-羟色胺受体4检测酶联检测 HTR4 ELISA Kitdopamine-β-hydroxylase,DBH ELISA Kit
人Toll样受体9(TLR-9/CD289)elisa酶联检测protein phosphatase 1 regulatory subunit A,PPP1R1A ELISA Kit
人结缔组织生长因子(CTGF)elisa酶联检测Secretin ELIS
人乳腺癌易感蛋白1(BRCA-1)elisa酶联检测leukoregulin，LR ELISA Kit
人BH3结构域凋亡诱导蛋白(Bid)elisa酶联检测Interferon γ Receptor,IFN-γR ELISA Kit
人透明质酸结合蛋白(HABP)elisa酶联检测α-Synuclein,α-SYN ELISA Kit
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人抗天然脱氧核糖核酸抗体(n-DNA-Ab)elisa酶联检测myelin protein two antibody IgG ELISA Kit
人S100钙结合蛋白A8/钙粒蛋白A(S100A8)elisa酶联检测FMS-like tyrosine kinase 3 ligand,Flt-3L ELISA Kit
人白介素27(IL-27)ELISA酶联检测Bullous Pemphigoid,BP ELISA Kit
人单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA酶联检测Ultra Sensitive growth hormone,U S-GH ELISA Kit
人食欲素/阿立新B(OX-B)ELISA酶联检测Alanine Aminotransferase,ALT/GPT ELISA Kit
人胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)ELISA酶联检测Interleukin 5，IL-5 ELISA Kit
2×YT肉汤人热休克蛋白60(Hsp-60)ELISA酶联检测Stearoyl Coenzyme A Desaturase(SCD)ELISA Kit
人鸟苷酸解离抑制因子(GDI)ELISA酶联检测Insulin Like Growth Factor Binding Protein 5(IGFBP5)ELISA Kit
人溴脱氧核苷尿嘧啶(BrdU)ELISA酶联检测Cholinergic Receptor, Nicotinic, Alpha 5(CHRNa5)ELISA Kit
人雄激素结合蛋白(ABP)ELISA试剂
培养基操作步骤：
一、用法：称取本品33.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟，备用。
二、配料：首先，根据培养基的配方，准确称量各种成分，包括粉状和非粉状的成分，如肉膏等，放入烧杯中。
三、溶化：向烧杯中加入适量的水，然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基，应注意防止外溢，并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH：在培养基溶解均匀并冷却至室温后，使用pH试纸测量pH值，然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤：使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤，以去除杂质。
六、分装：将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内，确保管（瓶）口塞上棉塞，以防止外界微生物污染。
七、灭菌：对分装好的培养基进行灭菌处理，通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定：灭菌后的培养基可以进行质量检定，以确保其符合使用要求。
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文献和实验一、材料与试剂 1. SOBor2xYT2. MES3. 足够80个管子的TFB（50 mL）/400转化DMSO4. 5 M NaCl 二、仪器 1. 离心机 三、步骤 1. 室温下在5 ml SOB或2×YT中接种菌并且培养过夜。2. 加过夜培养的菌到500 ml 的SOB或2×YT，其装在4L瓶中以最大限度的透气。加入36 ml 5 M 的NaCl，在30℃下培养。3. 大约3 h，OD600达到0.5。4. 离心细胞。取沉淀，吸取
1从微量培养基平皿中挑取单个菌落，接种于5ml 2×YT培养基(17g蛋白胨，10g Bactoyeast,5g NaCl，加水至1 000ml)中，37℃振荡培养过夜。 2取上述过夜菌1∶100稀释接种入500ml新鲜的2×YT培养液中，37℃振荡培养至OD=05~07，约25~3h。 3将上述带有菌液的三角瓶置冰浴15~30min
。对低拷贝数质粒，提取时可加大菌体用量并加倍使用溶液P1、P2 和 P3，可以有助于增加质粒提取量和提高质粒质量。 13. 溶液使用不当： 溶液 P2、P3 在温度较低时可能出现浑浊，应置于 37℃ 保温片刻直至溶解为清亮的溶液，才能使用。 14. 吸附柱过载： 不同产品中吸附柱吸附能力不同，如果需要提取的质粒量很大，请分多次提取。若用富集培养基，例如 TB 或 2×YT，菌液体积必须减少；若质粒是非常高的拷贝数或宿主菌具有很高的生长率，则需减少 LB 培养液体积。 15. 质粒未全部溶解
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