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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
室温
- 保质期:
以标签或说明书为准
- 英文名:
Pristane, Synthetic
- 库存:
9999
- 供应商:
广州威佳科技有限公司
- CAS号:
1921-70-6
- 规格:
100mL
3CvA4y
名称:姥鲛烷,化学合成(100mL)
C8R6Y9a
规格:100mL
6V7F4v
60W9B5G5fJ2R0W8mS8V5S8o
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文献和实验就可以,不需要等很久。这个方法的不足之处是实验的规模受到限制,虽然一次体外转录合成能提供足够做数百次转染的siRNAs,但是反应规模和量始终有一定的限制。而且和化学合成相比,还是需要占用研究人员相当的时间——毕竟,化学合成只需要定购就可以了。值得一提的是体外转录得到的siRNAs只要较低的浓度就可以达到化学合成siRNAs较高浓度得到的效果(0.5-20 nM vs. 50-100 nM per transfection)最适用于:筛选siRNAs,特别是需要制备多种siRNAs,化学合成的价格成为障碍时
剂。然而RNase III 完全消化产物是1215bp 大小的片断,为了要研究这些12-15bp 大小的片断抑制基因表达的效果,一个200bp 的GAPDH 双链RNA 用RNase III 完全消化得到12-15bp 的产物并用聚丙烯酰胺胶纯化.按100nM 浓度转染Hela 细胞,另外化学合成的已知能有效抑制GAPDH 表达的siRNA 序列在同样浓度下转染Hela 细胞作为对照,相应的免疫荧光图象表明:12-15bp 的降解产物也能够抑制基因的表达,在相同浓度下两种方法的抑制效果相当。这个结果表明
有实验结果证实:用RNase III 在特定条件下降解得到的21bp 大小产物是非常有效的基因表达抑制剂。然而RNase III 完全消化产物是12―15bp 大小的片断,为了要研究这些12-15bp 大小的片断抑制基因表达的效果,一个200bp 的GAPDH 双链RNA 用RNase III 完全消化得到12-15bp 的产物并用聚丙烯酰胺胶纯化,按100nM 浓度转染Hela 细胞,另外化学合成的已知能有效抑制GAPDH 表达的siRNA 序列在同样浓度下转染Hela 细胞作为对照,相应的免疫
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