解磷菌无机磷液体培养基/PVK液体培养基

中文名称：解磷菌无机磷液体培养基/PVK液体培养基
英文名称：Inorganic phosphorus Medium
产品规格：500g
发货周期：1～3天
产品价格：询价

货号	规格	发货期	用途
LZ-PYJ5621	500g	1～3天	仅供科研实验

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无机磷液体培养基也称蒙金娜无机磷液体培养基或解磷微生物液体培养基，本品结合钼锑抗比色法可对解磷微生物的分解无机磷能力进行定量分析，精确比较解磷微生物(细菌或真菌)分解无机磷的能力。解磷细菌在生长过程中分泌一些物质，并向周围扩散，使培养基中磷酸盐(Ca3(PO4)2)溶解而呈现透明状，通过测定培养液中可溶无机磷含量变化，确定解磷细菌的溶磷能力。
产品组成：(g/L)
*注：不同文献资料配方中酵母粉是否添加及添加量不同，可根据实验目的进行选择。
配置方法：
1.称取适量培养基，加入蒸馏水或去离子水至1L，搅拌重悬，可加热促溶，pH调至7.0±0.2；
2.121℃高温灭菌15min或115℃高温灭菌20min。
使用说明(仅供参考)：
将分离到的解磷菌株悬液调整至同一浓度，以2％体积比接种到蒙金娜无机磷液体培养基，28℃、180 r/min的振荡培养72h，用钼锑抗比色法测定可溶无机磷含量，试验重复3次，计算解磷量，解磷量=培养后浓度-培养前浓度，磷净增加量为前后磷浓度差。
注意事项：
1.注意无菌操作，避免微生物污染。
2.本培养基高压灭菌后可能有沉淀物。
3.根据菌株生长特性，可适当调整pH值。
4.该培养基仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
如何配置培养基：
1、配制溶液
向容器内加入所需水量的一部分，按照培养基的配方，称取各种原料，依次加入使其溶解，最后补足所需水分。对蛋白胨、肉膏等物质，需加热溶解，加热过程所蒸发的水分，应在全部原料溶解后加水补足。
2、调节pH值 
用pH试纸（或pH电位计、氢离子浓度比色计）测试培养基的pH值，如不符合需要，可用10%HCl或10%NaOH进行调节，直到调节到配方要求的pH值为止。
3、过滤
用滤纸、纱布或棉花趁热将已配好的培养基过滤。用纱布过滤时，最好折叠成六层，用滤纸过滤时，可将滤纸折叠成瓦棱形，铺在漏斗上过滤。
4、分装
已过滤的培养基应进行分装。如果要制作斜面培养基，须将培养基分装于试管中。如果要制作平板培养基或液体、半固体培养基，则须将培养基分装于锥形瓶内。
5、加棉塞 
分装完毕后，需要用棉塞堵住管口或瓶口。堵棉塞的主要目的是过滤空气，避免污染。棉塞应采用普通新鲜、干燥的棉花制作，不要用脱脂棉，以免因脱脂棉吸水使棉塞无法使用。
6、制作斜面培养基和平板培养基
培养基灭菌后，如制作斜面培养基和平板培养基，须趁培养基未凝固时进行。



培养基操作步骤：
一、用法：称取本品33.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟，备用。
二、配料：首先，根据培养基的配方，准确称量各种成分，包括粉状和非粉状的成分，如肉膏等，放入烧杯中。
三、溶化：向烧杯中加入适量的水，然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基，应注意防止外溢，并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH：在培养基溶解均匀并冷却至室温后，使用pH试纸测量pH值，然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤：使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤，以去除杂质。
六、分装：将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内，确保管（瓶）口塞上棉塞，以防止外界微生物污染。
七、灭菌：对分装好的培养基进行灭菌处理，通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定：灭菌后的培养基可以进行质量检定，以确保其符合使用要求。  
公司正在出售的产品：
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