人胚胎干细胞完全培养基

中文名称：人胚胎干细胞完全培养基
英文名称：Human Embryonal Stem Cell Growth Medium
产品规格：500mL
发货周期：1～3天
产品价格：询价

货号	规格	发货期	用途
LZ-PYJ5265	500mL	1～3天	仅供科研实验

人胚胎干细胞完全培养基包含适合人胚胎干细胞生长的基础培养基、原代细胞专用胎牛血清及各种细胞所需的添加物。能够满足人胚胎干细胞的生长营养需求，可长期维持人胚胎干细胞在体外良好的生长状态。本产品适用于人胚胎干细胞。
产品中血清已经过严格筛选，更适合细胞的生长需求。
产品经过无菌检测、pH测试、渗透压检测、内毒素检测等质量检测，批间差异小。
产品使用方便、快捷。
保存：2～8℃，有效期1个月。货收到后请长期不用请按标签分开保存。
本产品已经过无菌检测、pH测试、渗透压检测、内毒素检测。
注意事项
本产品所有产品组分均为无菌包装，在使用过程中请注意无菌操作，避免微生物污染；若配制过程有污染风险，可将完全培养基过滤除菌。
本产品发货时使用冰袋运输，若收到货后暂时不使用，请按照保存条件将各产品组分保存。
为了您的安全和健康，操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。
配制方法
配制前将原代细胞专用胎牛血清、KSR血清替代物、双抗和bFGF放置于4℃冰箱内完全融化。
注意:融化后的血清中可能出现絮状物，其主要成分为析出的血纤蛋白，这不会影响产品使用效果；如絮状物较多，可离心去除（不建议过滤，过滤会造成部分营养物质丢失）。
用75%医用酒精擦拭消毒试剂盒中各瓶/管表面。
将血清、KSR血清替代物、双抗、bFGF、NEAA和2-Mercaptoethanol全部加入基础培养基中，血清的终浓度为15%。
拧紧基础培养基瓶盖，轻柔上下颠倒将培养基充分混匀。
注意:若使用量较少，建议根据实际使用情况分批配制。请按照上述成分表的比例配制所需量。剩余的血清可根据实际情况先分装，严格按照保存条件妥善保存，切忌反复冻融。
配制好的完全培养基标注名称、配制日期等信息。

培养基的计数方法：
一、稀释涂布平板法（亦称活菌计数法）是一种常用的微生物计数方法，其原理是当样品的稀释度足够高时，培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数，可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便，适用于菌体大小和质量都相近的类群，如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M，其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数，V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL)，M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板，在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌，但可以估算出1mL培养中液中细胞个数，计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌，因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。


公司正在出售的产品：
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人红细胞膜蛋白(EMP)试剂盒elisaSemaphorin 7A(SEMA7A)EL
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人胚胎干细胞完全培养基液体硫乙醇酸盐培养基  Thiolglycollate Medium  250g
多价蛋白胨-酵母膏(PY)培养基  Poly Peptone Yeast Extract Medium  250g
产芽孢肉汤  Sporμlation Broth  250g
培养基操作步骤：
一、用法：称取本品33.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟，备用。
二、配料：首先，根据培养基的配方，准确称量各种成分，包括粉状和非粉状的成分，如肉膏等，放入烧杯中。
三、溶化：向烧杯中加入适量的水，然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基，应注意防止外溢，并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH：在培养基溶解均匀并冷却至室温后，使用pH试纸测量pH值，然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤：使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤，以去除杂质。
六、分装：将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内，确保管（瓶）口塞上棉塞，以防止外界微生物污染。
七、灭菌：对分装好的培养基进行灭菌处理，通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定：灭菌后的培养基可以进行质量检定，以确保其符合使用要求。