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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
21
- 英文名:
Antibiotic Agar VIII
- 供应商:
上海联祖
- 规格:
250g
| 中文名称 | 抗生素检定培养基VIII | 英文名称 | Antibiotic Agar VIII |
| 产品规格 | 250g | 发货周期 | 1~3天 |
| 货号 | LZ-PYJ4318 | 用途 | 仅供科研实验 |
简便 大多数无需高压灭菌即可使用
特异 目标菌落色泽鲜艳,易于辨识
可靠 经大量分离株验证,符合率高
快速 最快检测时间为24h
节省 大批量样本的处理和检测,可减少补充生化试验的时间和费用
标准化 显色培养基已经普遍得到FDA、AOAC等国外官方的认可,被逐步引入到各种国际和国家检验标准中
本产品用于万古霉素效价测定。
本法是利用抗生素在琼脂培养基内的扩散作用,抑菌圈直径与抗生素的浓度或活性有关;比较标准品与供试品两者对接种的试验菌产生抑菌圈的大小,以测定供试品效价的一种微生物学方法。
产品组分
组分 规格
抗生素检定培养基VIII 250g
说明书 1份
保存:阴凉干燥、通风处,有效期3年。
产品成分
成分 浓度(g/L)
酵母浸粉 1
硫酸铵 1
葡萄糖 5
磷酸氢二钾 2
磷酸二氢钾 8
琼脂 17
pH值(25℃) 6.5-6.6
注意事项
配制前请保证所需器材洁净。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明
称取本品34.0g,加热溶解于1000mL纯化水中,分装,115℃高压灭菌30分钟,备用。
一、培养基颜色不正确
(1)含有酸碱指示剂的培养基,若颜色不正确,通常是由于pH不正确导致的,加热过度、错误的灭菌方式等都会导致此项问题。
(2)加热过度导致某些成分分解或糖焦化,如SC培养基(SC增菌液)加热过度会变红,含糖量高的培养基,加热过度通常会出现颜色加深,呈焦糖色或棕褐色。
(3)某些成分变质,如血液久置易变黑,制成的平板颜色偏棕黑色。
二、 培养基不凝固或凝固性差
(1)称量错误
(2)琼脂分布不均匀
(3)培养基pH不正确
(4)加热过度
(5)琼脂量不足
三、培养基产生沉淀
(1)某些培养基原本就含有不溶性沉淀,如TTB,MC培养基等,配方中含有大量不溶性碳酸钙。
(2)灭菌前未充分溶解,如Fraser培养基中含有大量磷酸盐,若灭菌前溶解不充足,灭菌后就会出现大量沉淀。
(3)pH不正确,偏酸或偏碱都有可能使培养基中的部分金属离子产生沉淀。
(4)水的纯度不够,天然水中含有较多的矿物盐离子,若未除净,则易与培养基中的磷酸盐反应生成沉淀。
(5)添加剂加入温度不正确,卵黄、血液等对温度敏感的添加成分,若加入时温度过高或温差过大,易出现凝块。
(6)称量错误。
(7)试剂加入顺序不正确。
细胞色素P450亚酶4F3B(LEUKOTRINE B4)活性
体外非细胞系统细胞色素P450亚酶4F3B(LEUKOTRINE B4)
细胞色素P450亚酶51(羊毛甾醇1,4α去甲基化酶)活性
体外非细胞系统细胞色素P450亚酶51(羊毛甾醇1,4α去甲基化酶)
隐孢子虫(Cryptosporidium)涂片吉姆莎(Giemsa)染色试剂盒
SGLT1 ELISA Kit
CCK ELISA Kit
DAO ELISA Kit
GLUT2 ELISA Kit
cTn-Ⅰ ELISA Kit
细胞PI-3 KINASE P110BETA蛋白表达荧光定量检测试剂盒
细胞PI-3 KINASE P110BETA蛋白表达比色法定量检测试剂盒
石蜡切片组织PI-3 KINASE P110BETA蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒
冰冻切片组织PI-3 KINASE P110BETA蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒
载玻片细胞PI-3 KINASE P110BETA蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒
Prosapogenin A
Oxyresveratrol
Jervine
β-Elemonic
Chrysoeriol-7-O-glucoside
抗生素检定培养基VIIISD肉汤培养基(单缺Leu) SD/-Leu Broth 10×500mL
SD琼脂培养基(三缺Leu/Met/Trp) SD/-Leu/-Met/-Trp with Agar 10×500mL
SD琼脂培养基(三缺Leu/Ile/Val) SD/-Leu/-Ile/-Val with Agar 10×500mL
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文献和实验管碟法是国内外常用的抗生素微生物检定法,利用管碟法测定抗生素效价,具有准确、直观、重复性好等优点,因而被广泛采用。但是整个试验过程中影响结果的因素很多,任何一个环节操作不当或者忽略就会造成很大误差,导致整组试验失败。其中,芽孢悬液的制备就有很多需要注意的地方。在用管碟法检定抗生素时,需要将菌悬液与培养基混合均匀、覆盖在底层培养基上,以形成抑菌圈。其中,对于菌悬液的制备要求为:将所用菌的斜面培养物用 1~2 ml 灭菌水洗下,形成菌悬液;将菌悬液在营养琼脂平皿上均匀涂布,置于 35~37℃ 条件
phoolishkate:脂质体转染后必须用不含抗生素的培养基吗?我的培养基都加了青链霉素,转染后是不是不能用?丁香园网友applezph认为:由于脂质体转染对细胞存在一定毒性,一般说来转染前的一次传代就应用不含抗生素的培养基,转染后的话我觉得也不应该加青链(我都是这么做的)当然如果对自己的操作实在没有把握的话,我认为你可以考虑试试转染后加,但不要太早,4-6小时换液用无抗生素的,可以24后再换用含抗生素培养基丁香园网友qxlbljys认为:1.做细胞转染时,由于转染介质如脂质体可增加膜的通透
/L。 6、YPD培养基 将下列组分溶解在0.9L水中: 蛋白胨20g 酵母提取物10g 葡萄糖20g 用水补足体积为1L后,高压灭菌。建议在高压灭菌之前,对色氨酸营养缺陷型每升培养基添加1.6g色氨酸,因为YPD培养基是色氨酸限制型培养基。为了配制平板,需要在高压灭菌前加入20g琼脂粉。 二、常用抗生素 氨
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