抗生素检定培养基32号

植物叶片叶绿体粗提分离试剂盒
植物叶片活性叶绿体分离试剂盒
植物叶片高质纯化叶绿体分离试剂盒
可溶性植物叶绿体总蛋白制备试剂盒
可溶性植物叶绿体高纯总蛋白制备试剂盒
TPO ELISA Kit
TNF-β ELISA Kit
TNFsR-Ⅱ ELISA Kit
TNFsR-Ⅰ ELISA Kit
TIMP-4 ELISA Kit
钙钠交换体（NCX）蛋白免疫共沉淀分析试剂盒
钙钠交换体（NCX）蛋白表达西方杂交分析试剂盒
细胞钙钠交换体（NCX）蛋白表达荧光定量检测试剂盒
细胞钙钠交换体（NCX）蛋白表达比色法定量检测试剂盒
石蜡切片组织钙钠交换体（NCX）蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒
β-Glycyrrhizic acid
Perillen
Homoharringtonine
Curcumin
Lycopene
抗生素检定培养基32号D-PBS(不含钙镁)  D-PBS  500mL
Hank's平衡盐溶液(含钙镁)  Hank's Balanced Salt Solution, With Ca2+ and Mg2+  100mL
胰蛋白酶细胞消化液(不含EDTA,不含酚红) ,Cell Culture Grade  Trypsin Solution, Without EDTA and Phenol Red  100mL|500mL
如何配置培养基：
1、配制溶液
向容器内加入所需水量的一部分，按照培养基的配方，称取各种原料，依次加入使其溶解，最后补足所需水分。对蛋白胨、肉膏等物质，需加热溶解，加热过程所蒸发的水分，应在全部原料溶解后加水补足。
2、调节pH值 
用pH试纸（或pH电位计、氢离子浓度比色计）测试培养基的pH值，如不符合需要，可用10%HCl或10%NaOH进行调节，直到调节到配方要求的pH值为止。
3、过滤
用滤纸、纱布或棉花趁热将已配好的培养基过滤。用纱布过滤时，最好折叠成六层，用滤纸过滤时，可将滤纸折叠成瓦棱形，铺在漏斗上过滤。
4、分装
已过滤的培养基应进行分装。如果要制作斜面培养基，须将培养基分装于试管中。如果要制作平板培养基或液体、半固体培养基，则须将培养基分装于锥形瓶内。
5、加棉塞 
分装完毕后，需要用棉塞堵住管口或瓶口。堵棉塞的主要目的是过滤空气，避免污染。棉塞应采用普通新鲜、干燥的棉花制作，不要用脱脂棉，以免因脱脂棉吸水使棉塞无法使用。
6、制作斜面培养基和平板培养基
培养基灭菌后，如制作斜面培养基和平板培养基，须趁培养基未凝固时进行。



培养基操作步骤：
一、用法：称取本品33.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟，备用。
二、配料：首先，根据培养基的配方，准确称量各种成分，包括粉状和非粉状的成分，如肉膏等，放入烧杯中。
三、溶化：向烧杯中加入适量的水，然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基，应注意防止外溢，并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH：在培养基溶解均匀并冷却至室温后，使用pH试纸测量pH值，然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤：使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤，以去除杂质。
六、分装：将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内，确保管（瓶）口塞上棉塞，以防止外界微生物污染。
七、灭菌：对分装好的培养基进行灭菌处理，通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定：灭菌后的培养基可以进行质量检定，以确保其符合使用要求。  
公司正在出售的产品：
用途：用于双氢链霉素、万古霉素等效价测定。
成分(g/L)：
Peptone/蛋白胨 6.0
Pancreatic Digest of Casein/胰蛋白胨 4.0
Yeast Extract/酵母浸粉 3.0
Beef Extract/牛肉浸粉 1.5
Dextrose/葡萄糖 1.0
Agar/琼脂 15.0
Manganese Sμlfate/硫酸锰 0.3
pH值6.6±0.1 25℃
用法：称取本品30.8g，加热溶解于1000ml纯化水中，分装，121℃高压灭菌15分钟，备用。
有效期：三年