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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
22
- 英文名:
Poly-D-lysine Solution
- 供应商:
上海联祖
- 规格:
2mg
英文名称:Poly-D-lysine Solution
产品规格:2mg
发货周期:1~3天
产品价格:询价
| 货号 | 规格 | 发货期 | 用途 |
| LZ-PYJ4954 | 2mg | 1~3天 | 仅供科研实验 |
英文名称:Poly-D-lysine hydrobromide
CAS号:27964-99-4
分子式:D-Lys-(D-Lys)n-D-Lys·xHBr
分子量:150,000~300,000
产品组分
Poly-D-lysine溶液(5mg/mL) 400μL
说明书 1份
保存:-20℃
注意事项
Poly-D-lysine和Poly-L-lysine都可以用于促进细胞的贴壁生长。Poly-L-lysine可以被某些细胞所消化并吸收,摄入过多的Poly-L-lysine会产生一定的细胞毒性。如果遇到Poly-L-lysine有细胞毒性的情况,可以考虑选购Poly-D-lysine。
本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明
根据实验需要把本Poly-D-lysine溶液稀释至适当浓度溶液后即可使用。不同的细胞,多聚赖氨酸铺被(Coating)的时间和浓度,甚至稀释液的选择有所不同,请自行参考相关文献进行适当的铺被。
多聚赖氨酸用于细胞培养时,较为常用的铺被(Coating)浓度为0.1mg/ml,即可以把本产品稀释50倍后使用。铺被至少5分钟,有些实验需要铺被1~2小时,有些情况则需要铺被过夜。随后吸除多聚赖氨酸溶液,干燥培养器皿,至肉眼观察完全干燥。通风橱内吹风数分钟即可完成干燥,对于有些实验则需要干燥2小时或更长时间。干燥时间较长通常会更加有利于后续的细胞粘附。随后即可直接进行细胞培养,也可以用水、PBS或培养液等适当溶液润洗后再进行细胞培养。
培养基的计数方法:
一、稀释涂布平板法(亦称活菌计数法)是一种常用的微生物计数方法,其原理是当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数,可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便,适用于菌体大小和质量都相近的类群,如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M,其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板,在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌,但可以估算出1mL培养中液中细胞个数,计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌,因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
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多聚D-赖氨酸溶液2.5L圆底立式厌氧培养袋 2.5L Round bottom vertical anaerobic cμlture bag 10个/包
MS培养基(含琼脂,不含蔗糖) 250g
DPD培养基 250g
培养基操作步骤:
一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。
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一、常用的多聚赖氨酸包被可以用三蒸水,或者PBS,浓度一般为用0.1 mg/ml进行包被。 二、其他常用包被方法比较(以各种免疫分析为例):49456826.snap 三、我配成1mg/ml的储存液,用Mini-Q(超纯水)配制,放在-20℃储存,使用时稀释10倍(也用超纯水),即终浓度100ug/ml,过滤后使用。工作液过滤使用,如一次用不完,放在4℃储存。 多聚赖氨酸在水溶液中
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