- ￥600 - 3200
- 联祖
- LZ-PYJ4568
- 国产
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
53
- 英文名：
Gresshof & Doy Vitamin Solution(1000×)
- 供应商：
上海联祖
- 规格：
100mL
中文名称：1000×Gresshof & Doy/DBM2维生素溶液
英文名称：Gresshof & Doy Vitamin Solution(1000×)
产品规格：100mL
发货周期：1～3天
产品价格：询价
| 货号 | 规格 | 发货期 | 用途 |
| LZ-PYJ4568 | 100mL | 1～3天 | 仅供科研实验 |
1.植物组培专用维生素混合液，作为相应的植物组培培养基基盐的添加剂使用。
2.均由过滤除菌处理，确保不会造成维生素的降解以及带入微生物污染。
3.均为1000×母液，按照1L培养基中加入1mL的比例使用，不会造成培养基pH值的改变
如何配置培养基：
1、配制溶液
向容器内加入所需水量的一部分，按照培养基的配方，称取各种原料，依次加入使其溶解，最后补足所需水分。对蛋白胨、肉膏等物质，需加热溶解，加热过程所蒸发的水分，应在全部原料溶解后加水补足。
2、调节pH值
用pH试纸（或pH电位计、氢离子浓度比色计）测试培养基的pH值，如不符合需要，可用10%HCl或10%NaOH进行调节，直到调节到配方要求的pH值为止。
3、过滤
用滤纸、纱布或棉花趁热将已配好的培养基过滤。用纱布过滤时，最好折叠成六层，用滤纸过滤时，可将滤纸折叠成瓦棱形，铺在漏斗上过滤。
4、分装
已过滤的培养基应进行分装。如果要制作斜面培养基，须将培养基分装于试管中。如果要制作平板培养基或液体、半固体培养基，则须将培养基分装于锥形瓶内。
5、加棉塞
分装完毕后，需要用棉塞堵住管口或瓶口。堵棉塞的主要目的是过滤空气，避免污染。棉塞应采用普通新鲜、干燥的棉花制作，不要用脱脂棉，以免因脱脂棉吸水使棉塞无法使用。
6、制作斜面培养基和平板培养基
培养基灭菌后，如制作斜面培养基和平板培养基，须趁培养基未凝固时进行。
培养基操作步骤：
一、用法：称取本品33.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟，备用。
二、配料：首先，根据培养基的配方，准确称量各种成分，包括粉状和非粉状的成分，如肉膏等，放入烧杯中。
三、溶化：向烧杯中加入适量的水，然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基，应注意防止外溢，并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH：在培养基溶解均匀并冷却至室温后，使用pH试纸测量pH值，然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤：使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤，以去除杂质。
六、分装：将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内，确保管（瓶）口塞上棉塞，以防止外界微生物污染。
七、灭菌：对分装好的培养基进行灭菌处理，通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定：灭菌后的培养基可以进行质量检定，以确保其符合使用要求。
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文献和实验，配成 4000pg/ml 的溶液 。 设标准管 8 管，每管加入标本稀释液 200ul 。在第一管中加入 4000pg/ml 的标准品溶液 200ul 混匀后用加样器吸出 200ul ，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出 200ul 弃去。第八管为空白对照。 3. 10 ×标本稀释液用蒸馏水作 1:10 倍稀释（ 示例： 1ml 浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。 4. 洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例： 1ml 浓缩洗涤
，配成 4000pg/ml 的溶液 。 设标准管 8 管，每管加入标本稀释液 200ul 。在第一管中加入 4000pg/ml 的标准品溶液 200ul 混匀后用加样器吸出 200ul ，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出 200ul 弃去。第八管为空白对照。 3. 10 ×标本稀释液用蒸馏水作 1:10 倍稀释（ 示例： 1ml 浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。 4. 洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例： 1ml 浓缩洗涤
,是医学研究中最常用的统计指标之一。 计算相对数的意义是把基数化做相等,便于相互比较。如：每千人中的发病数,每百名某病患者的死亡人数等。 例如：某时期内,甲部队患感冒者17人,乙部队10人,我们不能因为17人多于10人,而得出甲部队感冒发病率高的结论,如果甲部队有534人,乙部队为313人,那么甲乙部队感冒率分别为： 甲部队：17/534×1000‰=31.8‰ 乙部队：10/313×1000‰=31.9‰ 根据这两个感冒
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