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- 文献和实验
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- 库存:
48
- 英文名:
1000×SL-10微量元素溶液
- 供应商:
上海联祖
- 规格:
100mL
英文名称:1000×SL-10微量元素溶液
产品规格:100mL
发货周期:1~3天
产品价格:询价
| 货号 | 规格 | 发货期 | 用途 |
| LZ-PYJ4553 | 100mL | 1~3天 | 仅供科研实验 |
产品储存:4℃保存,一年有效(-20℃长期保存)
产品说明:
SL-4、SL-6和SL-10微量元素常作为微生物生长所必需的微量元素来源,可以配制多种培养基,如MSM培养基、脱氮硫微螺菌培养基、流行盐厌氧菌培养基。
成分表:
注:本产品为母液,一般使用为每升培养基添加1mL。
注意事项:
1.本品经杀菌处理,为无菌产品。
2.高倍母液在低温状态下可能析出。
3.该试剂仅用于科研领域,不宜用于临床诊断或其他用途。
4.注意无菌操作,避免微生物污染。
5.为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
培养基的计数方法:
一、稀释涂布平板法(亦称活菌计数法)是一种常用的微生物计数方法,其原理是当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数,可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便,适用于菌体大小和质量都相近的类群,如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M,其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板,在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌,但可以估算出1mL培养中液中细胞个数,计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌,因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
公司正在出售的产品:
蛋白样品赖层析法去内毒素试剂盒
蛋白样品多粘菌素层析法去内毒素试剂盒
革兰氏阳性细菌基因组DNA纯化试剂盒
革兰氏阴性细菌基因组DNA纯化试剂盒
细菌可溶性总蛋白制备试剂盒
fractalkine/CX3CL1 ELISA Kit
GROβ/CXCL2/MGSA ELISA Kit
GROγ/CXCL3/MGSA ELISA Kit
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石蜡切片细胞细胞有丝分裂荧光显微镜检测试剂盒
冰冻切片细胞有丝分裂荧光显微镜检测试剂盒
?载玻片细胞细胞有丝分裂荧光显微镜检测试剂盒
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Boldenone
Idebenone
4-(4-(5-(Aminomethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)phenyl)morpholin-3-one
4-Chloro-6-iodoquinazoline
5-Formyl-2-furylboronic acid
1000×SL-10微量元素溶液FB2添加剂 FB2 Supplement 2mL*20支
改良缓冲蛋白胨水(MBP) Modified Buffered Peptone Water 250g
Fraser培养基 Fraser Medium 250g
培养基操作步骤:
一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。
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文献和实验过硫酸胺 0.1 g ,加超纯水1.0 mL 溶解后,4 ℃ 保存,保存时间为 1 周。(-20 ℃长期保存) 30% 丙烯酰胺 溶于总体积为 50 mL 的水中,定容至 100 mL。室温保存于棕色瓶。 10× PBS(2L) NaOH 调 pH 值至 7.4,定容至 2 L。保存于室温。 还原型 5×SDS 上样缓冲液 混匀后,分装于 1.5 mL 离心管中,4 ℃ 可保存数周,-20 ℃ 可长期保存。 电泳液缓冲液 加蒸馏水溶解定容至 1000 mL 室温保存,1 次溶液可重复
烧杯各1个;吸量管1ml 1支,5ml 10支;1000ml 量筒1个;培养瓶(可用1000ml塑料广口瓶或瓷质、玻璃质培养缸)7个;黑色蜡光纸适量;塑料纱网纱布(15cm×15cm)1块;精密pH试纸(pH5~6)或广泛pH指示剂;搪瓷盘(带盖)1个;石英砂适量;陶质花盆1个;500ml试剂瓶11个。【试剂】硝酸钾;硫酸镁;磷酸二氢钾;硫酸钾;硫酸钠;磷酸二氢钠;硝酸钠;硝酸钙;氯化钙;硫酸亚铁;硼酸;氯化锰;硫酸铜;硫酸锌;钼酸;盐酸;乙二胺四乙酸钠(EDTA-Na)。以上试剂均需分析
为根系活力指标。【仪器与用具】分光光度计1台;100ml烧杯3只;50或100ml量筒1个(依根系大小而定);吸量管1ml 1支,10ml 1支;试管(15×150mm)10支;容量瓶1000ml 1个,100ml 1个;吸水纸适量;试管架1个。【试剂】0.0002mol/L甲烯蓝溶液:精确称取74.8mg甲烯蓝(C16H18N3SCl·3H2O),加水溶解,定容至1000ml。此溶液每ml含甲烯蓝0.0748mg。0.010mg/ml的甲烯蓝溶液:用刻度吸管吸取0.0002mol/L甲烯蓝13
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