HAT培养基添加剂(50×)

中文名称：HAT培养基添加剂(50×)
英文名称：HAT supplement
产品规格：10mL×10
发货周期：1～3天
产品价格：询价

货号	规格	发货期	用途
LZ-PYJ4532	10mL×10	1～3天	仅供科研实验

单克隆抗体是通过杂交瘤技术进行生产，即非分泌性骨髓瘤细胞系与产生抗体的B淋巴细胞融合。融合后，存活的杂交瘤细胞比例较低。因此，需要以牺牲亲代细胞为代价，采用选择性培养基(如HAT培养基)来促进杂交瘤细胞的存活。
HAT培养基适用于针对未融合或自融合的HGPRT–骨髓瘤细胞进行融合后选择。次黄嘌呤和胸苷提供预先形成的嘌呤和嘧啶，用于杂交瘤通过利用脾细胞融合形成的HGPRT的补救途径进行DNA合成。叶酸拮抗剂氨基蝶呤可从头抑制核苷生物合成途径。
产品优势
原料均选用自产或者经过严格检测和纯化的低内毒素高纯原料，热原水平低，减少外源内毒素干扰。
严格的质量检测程序，远高于同行业要求指标，产品性能突出，指标媲美进口。


培养基的计数方法：
一、稀释涂布平板法（亦称活菌计数法）是一种常用的微生物计数方法，其原理是当样品的稀释度足够高时，培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数，可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便，适用于菌体大小和质量都相近的类群，如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M，其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数，V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL)，M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板，在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌，但可以估算出1mL培养中液中细胞个数，计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌，因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。


公司正在出售的产品：
同位素[γ32P]ATP激酶标记微卫星扩增试剂盒
同位素标记放射活性TCA检测试剂盒
随机引物DNA探针同位素标记产物完全双链制备试剂盒
同位素标记放射活性滤膜法检测试剂盒
同位素标记放射活性离心柱检测试剂盒
HBsAg ELISA Kit
TIMP-1 ELISA Kit
Col ELISA Kit
Col ELISA Kit
GIP ELISA Kit
细胞培养液氧化应激活性氧（ROS）红色荧光测定试剂盒（超氧阴离子）
冰冻切片氧化应激活性氧（ROS）红色荧光测定试剂盒（超氧阴离子）
细胞内氧化应激活性氧（ROS）红色荧光测定试剂盒（超氧阴离子）
植物氧化应激活性氧（ROS）比色法定量检测试剂盒（羟自由基）
酵母氧化应激活性氧（ROS）比色法定量检测试剂盒（羟自由基）
4-Chlorodehydromethyltestosterone
Cholesterol
Mefenamic acid
Fenofibric acid
Dexamethasone-17-acetate
HAT培养基添加剂(50×)马铃薯液体培养基(含氯霉素)  Potato liquid medium  250g
DTM添加剂2    1mL*5
氯硝胺18%甘油(DG18)琼脂  DG18 Agar  250g
培养基操作步骤：
一、用法：称取本品33.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟，备用。
二、配料：首先，根据培养基的配方，准确称量各种成分，包括粉状和非粉状的成分，如肉膏等，放入烧杯中。
三、溶化：向烧杯中加入适量的水，然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基，应注意防止外溢，并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH：在培养基溶解均匀并冷却至室温后，使用pH试纸测量pH值，然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤：使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤，以去除杂质。
六、分装：将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内，确保管（瓶）口塞上棉塞，以防止外界微生物污染。
七、灭菌：对分装好的培养基进行灭菌处理，通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定：灭菌后的培养基可以进行质量检定，以确保其符合使用要求。   ​​​​​​​