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沙氏葡萄糖琼脂颗粒(2015药典)

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  • ¥600 - 3200
  • 联祖
  • LZ-PYJ4257
  • 国产
  • 2025年07月14日
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    • 供应商

      上海联祖

    • 规格

      250g

    中文名称:沙氏葡萄糖琼脂颗粒(2015药典)
    英文名称:见说明
    产品规格:250g
    发货周期:1~3天
    产品价格:询价
    货号 规格 发货期 用途
    LZ-PYJ4257 250g 1~3天 仅供科研实验
    颗粒培养基定义为颗粒状的干燥培养基,经特殊工艺加工而成。颗粒培养基的优点:1、无粉尘产生,环保,对操作人员无粉尘吸入,符合生物安全
    2、易溶解,在水中不结块
    3、造粒后,每个颗粒质量稳定,不会在运输和贮存:过程中造成散不均匀,而使质量不稳定
    成分(g/L):
    动物组织胃蛋白酶水解物和胰酪胨等量混合物 10.0
    葡萄糖 40.0
    琼脂 15.0
    pH值 5.6±0.2 25℃
    用途:用于真菌检测。
    用法:称取本品65.0g,加热搅拌溶解于1000ml纯化水中,121℃高压灭菌15分钟,冷却至50℃左右时,倾入无菌平皿,备用。

    产品细节图片1
    培养基的计数方法:
    一、稀释涂布平板法(亦称活菌计数法)是一种常用的微生物计数方法,其原理是当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数,可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便,适用于菌体大小和质量都相近的类群,如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M,其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数。
    二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板,在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌,但可以估算出1mL培养中液中细胞个数,计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌,因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
    产品细节图片2

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    酵母双杂交系统细胞转化试剂盒
    原生质酵母细胞转化试剂盒
    电击法酵母细胞转化试剂盒
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    Casp-3 ELISA Kit
    Orexin ELISA Kit
    Casp-9 ELISA Kit
    Bid ELISA Kit
    非同位素化学发光法DNA南方杂交完全试剂盒
    非同位素AP化学发光法DNA南方杂交印迹完全试剂盒
    非同位素HRP化学发光法DNA南方杂交印迹完全试剂盒
    同位素法DNA南方杂交印迹完全试剂盒
    细胞脘蛋白(PRION)蛋白表达荧光定量检测试剂盒
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    四酸钠亮绿培养基(TTB)  Tetrathionate Broth Base  250g
    酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基(YPD)  Yeast Peptone Dextrose Agar  250g
    培养基操作步骤:
    一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
    二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
    三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
    四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
    五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
    六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
    七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
    八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。  ​​​​​​​

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      成分   马铃薯(去皮切块)       300g   葡萄糖            20g   琼脂             20g   蒸馏水            1000mL 制法   将马铃薯去皮切块,加1000mL蒸馏水,煮沸10~20min。用纱布过滤,补加蒸馏水至1000mL。加入  葡萄糖琼脂,加热溶化,分装,121℃高压灭菌20min。   用途   分离培养霉菌。  

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