磷酸盐缓冲液(PH7.2)

中文名称：磷酸盐缓冲液(PH7.2)
英文名称：见说明
产品规格：250mL*20瓶/500mL*20瓶
发货周期：1～3天
产品价格：询价

货号	规格	发货期	用途
LZ-PYJ4252	250mL*20瓶/500mL*20瓶	1～3天	仅供科研实验

即用型无菌瓶装液体培养基优点：1、高透明塑料瓶、体积小、抗压抗摔、方便运输和实用；
2、采用丁基胶塞和易拉环铝塑盖封口，密封性好，可穿刺或开盖使用。
用途：用于制备药品样品的稀释液或冲洗液
成分(g/L)：
磷酸二氢钾 34.0
pH值 7.2
用法：用75%的酒精对瓶盖表面消毒，掰开塑料盖后使用。
有效期：一年
保存：室温、避光
培养基操作步骤：
一、用法：称取本品33.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟，备用。
二、配料：首先，根据培养基的配方，准确称量各种成分，包括粉状和非粉状的成分，如肉膏等，放入烧杯中。
三、溶化：向烧杯中加入适量的水，然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基，应注意防止外溢，并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH：在培养基溶解均匀并冷却至室温后，使用pH试纸测量pH值，然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤：使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤，以去除杂质。
六、分装：将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内，确保管（瓶）口塞上棉塞，以防止外界微生物污染。
七、灭菌：对分装好的培养基进行灭菌处理，通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定：灭菌后的培养基可以进行质量检定，以确保其符合使用要求。

培养基的计数方法：
一、稀释涂布平板法（亦称活菌计数法）是一种常用的微生物计数方法，其原理是当样品的稀释度足够高时，培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数，可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便，适用于菌体大小和质量都相近的类群，如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M，其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数，V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL)，M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板，在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌，但可以估算出1mL培养中液中细胞个数，计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌，因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
公司正在出售的产品：
JM109电转感受态细菌
真菌/酵母尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶（UDP glucose pyrophosphorylase）活性比色法定量检测试剂盒
真菌/酵母脱氧胸苷二磷酸二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶（dTDP glucose pyrophosphorylase）活性比色法定量检测试剂盒
红酵母菌培养基
小量酵母细胞完全转化试剂盒
IFI16/p16 ELISA Kit
NGB ELISA Kit
LHRH ELISA Kit
GR ELISA Kit
NT-proBNP ELISA Kit
寡核苷酸探针非同位素AP化学发光法DNA南方杂交完全试剂盒
寡核苷酸探针非同位素HRP化学发光法DNA南方杂交完全试剂盒
寡核苷酸探针同位素法DNA南方杂交完全试剂盒
DNA狭缝杂交（SLOT BLOT）试剂盒
电转印DNA南方杂交试剂盒
Ginsenoside Rf
Ginsenoside Rg2
Ginsenoside Rh2
Ginsenoside Rh1
Ginsenoside Rh3
磷酸盐缓冲液(PH7.2)胰酪大豆胨液体培养基(TSB)(2015药典)  TSB  250g
沙氏葡萄糖液体培养基(2015药典)  Sabouraud Dextrose Broth  250g
营养肉汤培养基(中国药典)    250g