- ￥600 - 3200
- 联祖
- LZ-PYJ4243
- 国产
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
42
- 供应商：
上海联祖
- 规格：
10个每包
中文名称：TSA表面接触皿55mm
英文名称：见说明
产品规格：10个每包
发货周期：1～3天
产品价格：询价
| 货号 | 规格 | 发货期 | 用途 |
| LZ-PYJ4243 | 10个每包 | 1～3天 | 仅供科研实验 |
【灭菌方式】
无菌灌装，辐照灭菌。
【储存条件及有效期】
1.2-25℃保存。
2.本产品在储存条件下有效期为六个月。
【使用方法】
1、本品为三层包装，将平板送至取样地点，按照GMP车间或洁净车间级别要求，除去相应外包装，在待测间褪去最后一层包装。
2、使用前在皿盖上标记好待测地点、测定时间、测定人。
3、打开皿盖，使接触皿充分接触待测物体，均匀按压接触皿底板，确保全部琼脂表面与取样点表面均匀接触5秒左右，盖上皿盖。
4、取样后，需用蘸有70%酒精的纱布擦拭被取样表面，以除去残留琼脂。
5、将接触皿拿出待测室，按照参考的检测标准所规定的温度和时间进行培养(如25-30℃培养5天)。
6、观察结果。
7、实验时需按照相同条件培养1-2块(或更多)未使用的接触皿做为空白对照。
培养基操作步骤：
一、用法：称取本品33.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟，备用。
二、配料：首先，根据培养基的配方，准确称量各种成分，包括粉状和非粉状的成分，如肉膏等，放入烧杯中。
三、溶化：向烧杯中加入适量的水，然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基，应注意防止外溢，并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH：在培养基溶解均匀并冷却至室温后，使用pH试纸测量pH值，然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤：使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤，以去除杂质。
六、分装：将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内，确保管（瓶）口塞上棉塞，以防止外界微生物污染。
七、灭菌：对分装好的培养基进行灭菌处理，通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定：灭菌后的培养基可以进行质量检定，以确保其符合使用要求。
培养基的计数方法：
一、稀释涂布平板法（亦称活菌计数法）是一种常用的微生物计数方法，其原理是当样品的稀释度足够高时，培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数，可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便，适用于菌体大小和质量都相近的类群，如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M，其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数，V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL)，M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板，在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌，但可以估算出1mL培养中液中细胞个数，计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌，因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
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，其最-高浓度应达到或超过在细胞培养状态下的溶解度限值；最-好在试验处理开始和结束时均评价溶解度，因为由于S9等的存在，试验系统内在暴露过程中溶解度可能发生变化，不溶解性可用肉眼鉴别，但沉淀不应影响观察。 三、试验步骤和观察指标 贴壁生长细胞的试验步骤和观察指标： 细胞准备：将5×105 个细胞接种于直径为10 mm平皿中，于37℃、5%二氧化碳培养箱中培养24h。 接触受试物：吸去培养液，PBS洗两次，加人一定量的无血清培养液、一定浓度的受试物及S9混合物(无需代谢活化者用无血清培养液补足），置于
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