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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
42
- 英文名:
0.5% Glucose Brother Medium
- 供应商:
上海联祖
- 规格:
250g
英文名称:0.5% Glucose Brother Medium
产品规格:250g
发货周期:1~3天
产品价格:询价
| 货号 | 规格 | 发货期 | 用途 |
| LZ-PYJ4238 | 250g | 1~3天 | 仅供科研实验 |
成分(g/L):
蛋白胨 10.0
氯化钠 5.0
葡萄糖 5.0
牛肉浸粉 3.0
pH值7.2±0.2 25℃
用法:称取本品23.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,121℃高压灭菌15分钟,备用。
培养基的计数方法:
一、稀释涂布平板法(亦称活菌计数法)是一种常用的微生物计数方法,其原理是当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数,可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便,适用于菌体大小和质量都相近的类群,如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M,其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板,在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌,但可以估算出1mL培养中液中细胞个数,计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌,因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
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培养基操作步骤:
一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。
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文献和实验成份:1 新鲜牛肉浸液 1000毫升 2 PABA(对氨基苯甲酸〔相当于10mg/毫升〕) 1g% 1毫升 3 MgSO4 [相当于0.493/100毫升] 49.3% 1毫升 4 枸椽酸钠 0.3g 制法:1 将1号,4号混合液,2号,3号液分装高压灭菌。 2 取灭菌1,4号混合液用无菌法加入PABA,MgSO4,再分管,行无菌试验三天方可使用。 用途:作血,骨髓培养用。
成份: 大豆胨 3克 口胨 10克 消化血清粉 13.5克 酵母浸膏 5克 牛肉膏 2.2克 牛肝膏(粉) 1.2克 葡萄糖 3克 KH2PO4 2.5克 可溶性淀粉 5克 L-半胱氨酸盐 0.3克 硫乙醇酸钠 0.3克 肉汤(牛心汤) 1000毫升 调PH7.2--7.4,10磅高压灭菌15分. 用途:用于厌氧菌培养,是一般培养基的基础,此培养基营养最丰富,用时无需加血,可用于各类厌氧菌增菌用.
导语:每年的岁末年初,《自然》杂志旗下子刊《自然·方法》(Nature Methods)都会盘点当年的年度科学技术。2015 年最受关注的技术为冷冻电镜技术(cryo-EM),此前呼声很高的 CRISPR/Cas9 基因编辑技术未能折桂。 在冷冻电镜的这场技术革命中,华人科学家功不可没,在某些方面甚至独领风骚,做出了诸多重大成果。 文 | 张凯(剑桥大学 MRC 分子生物学实验室博士) 细胞里面的生命活动井然有序,每一个部分都有其特定的结构,承担
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