- ￥600 - 3200
- 联祖
- LZ-PYJ4141
- 国产
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
57
- 英文名：
M17 Agar
- 供应商：
上海联祖
- 规格：
250g
中文名称：M17琼脂
英文名称：M17 Agar
产品规格：250g
发货周期：1～3天
产品价格：询价
用途：用于牛奶和乳制品中乳酸菌检测和分离培养
成分(g/L)：
大豆胨 5.0
蛋白胨 2.5
酪蛋白胨 2.5
酵母浸粉 2.5
牛肉浸粉 5.0
乳糖 5.0
抗坏血酸钠 0.5
β-甘油磷酸钠 19.0
硫酸镁 0.25
琼脂 12.75
pH值7.2±0.2 25℃
用法：称取本品55.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，121℃高压灭菌15分钟，备用平皿。
培养基的计数方法：
一、稀释涂布平板法（亦称活菌计数法）是一种常用的微生物计数方法，其原理是当样品的稀释度足够高时，培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数，可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便，适用于菌体大小和质量都相近的类群，如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M，其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数，V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL)，M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板，在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌，但可以估算出1mL培养中液中细胞个数，计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌，因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
公司正在出售的产品：
细菌磷脂酶D（Phospholipase D）总活性荧光定量检测试剂盒
细胞磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性比色法定量检测试剂盒
组织磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性比色法定量检测试剂盒
纯化微粒体磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性比色法定量检测试剂盒
真菌/酵母磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性比色法定量检测试剂盒
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AP12 ELISA Kit
ACA-IgA ELISA Kit
ER ELISA Kit
u-T4 ELISA Kit
血液锂（lithium）化学比色法定量检测试剂盒
细胞培养液总脂蛋白（Total L-Cholesterol）酶连续循环比色法定量检测试剂盒
体液总脂蛋白（Total L-Cholesterol）酶连续循环比色法定量检测试剂盒
组织总脂蛋白（Total L-Cholesterol）酶连续循环比色法定量检测试剂盒
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fibronection related antigen,FRA ELISA Kit MEI-1 Antibody Blocking Peptide
lipocalin 2,LCN2 ELISA Kit NHLH1 + NHLH2 Antibody Blocking Peptide
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Vitamin D，VD ELISA Kit REC8 Antibody Blocking Peptide
Dehydroepiandrosterone S7,DHEA-S7 ELISA Kit NCAM-L1/CD171 Antibody Blocking Peptide
Glycogen phosphorylase BB,GP-BB ELISA Kit C12ORF68 Antibody Blocking Peptide
peptidylprolyl isomerase(cyclophilin)-like 1,PPIL1 ELISA Kit TAP1 Antibody Blocking Peptide
myeloperoxidase,MPO ELISA Kit PLOD3 Antibody Blocking Peptide
2”-O-Galloylhyperin
Curcubitacin IIb
Rosiridin
M17琼脂麦康凯肉汤USP颗粒 MacConkey Broth Medium 250g
沙氏葡萄糖琼脂培养基颗粒 Sabouraud’s Glucose Agar Medium 250g
麦康凯液体培养基(颗粒) 250g
培养基操作步骤：
一、用法：称取本品33.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟，备用。
二、配料：首先，根据培养基的配方，准确称量各种成分，包括粉状和非粉状的成分，如肉膏等，放入烧杯中。
三、溶化：向烧杯中加入适量的水，然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基，应注意防止外溢，并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH：在培养基溶解均匀并冷却至室温后，使用pH试纸测量pH值，然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤：使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤，以去除杂质。
六、分装：将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内，确保管（瓶）口塞上棉塞，以防止外界微生物污染。
七、灭菌：对分装好的培养基进行灭菌处理，通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定：灭菌后的培养基可以进行质量检定，以确保其符合使用要求。
英文名称：M17 Agar
产品规格：250g
发货周期：1～3天
产品价格：询价
| 货号 | 规格 | 发货期 | 用途 |
| LZ-PYJ4141 | 250g | 1～3天 | 仅供科研实验 |
成分(g/L)：
大豆胨 5.0
蛋白胨 2.5
酪蛋白胨 2.5
酵母浸粉 2.5
牛肉浸粉 5.0
乳糖 5.0
抗坏血酸钠 0.5
β-甘油磷酸钠 19.0
硫酸镁 0.25
琼脂 12.75
pH值7.2±0.2 25℃
用法：称取本品55.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，121℃高压灭菌15分钟，备用平皿。
培养基的计数方法：
一、稀释涂布平板法（亦称活菌计数法）是一种常用的微生物计数方法，其原理是当样品的稀释度足够高时，培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数，可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便，适用于菌体大小和质量都相近的类群，如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M，其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数，V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL)，M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板，在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌，但可以估算出1mL培养中液中细胞个数，计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌，因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
公司正在出售的产品：
细菌磷脂酶D（Phospholipase D）总活性荧光定量检测试剂盒
细胞磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性比色法定量检测试剂盒
组织磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性比色法定量检测试剂盒
纯化微粒体磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性比色法定量检测试剂盒
真菌/酵母磷脂酶D1（Phospholipase D1）活性比色法定量检测试剂盒
IFN-α ELISA Kit
AP12 ELISA Kit
ACA-IgA ELISA Kit
ER ELISA Kit
u-T4 ELISA Kit
血液锂（lithium）化学比色法定量检测试剂盒
细胞培养液总脂蛋白（Total L-Cholesterol）酶连续循环比色法定量检测试剂盒
体液总脂蛋白（Total L-Cholesterol）酶连续循环比色法定量检测试剂盒
组织总脂蛋白（Total L-Cholesterol）酶连续循环比色法定量检测试剂盒
cardiac isoform of Tropnin T,cTnT ELISA Kit COX4I1 Antibody Blocking Peptide
fibronection related antigen,FRA ELISA Kit MEI-1 Antibody Blocking Peptide
lipocalin 2,LCN2 ELISA Kit NHLH1 + NHLH2 Antibody Blocking Peptide
snail homolog 2,SNAI2 ELISA Kit TOMM5 Antibody Blocking Peptide
Vitamin D，VD ELISA Kit REC8 Antibody Blocking Peptide
Dehydroepiandrosterone S7,DHEA-S7 ELISA Kit NCAM-L1/CD171 Antibody Blocking Peptide
Glycogen phosphorylase BB,GP-BB ELISA Kit C12ORF68 Antibody Blocking Peptide
peptidylprolyl isomerase(cyclophilin)-like 1,PPIL1 ELISA Kit TAP1 Antibody Blocking Peptide
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2”-O-Galloylhyperin
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Rosiridin
M17琼脂麦康凯肉汤USP颗粒 MacConkey Broth Medium 250g
沙氏葡萄糖琼脂培养基颗粒 Sabouraud’s Glucose Agar Medium 250g
麦康凯液体培养基(颗粒) 250g
培养基操作步骤：
一、用法：称取本品33.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟，备用。
二、配料：首先，根据培养基的配方，准确称量各种成分，包括粉状和非粉状的成分，如肉膏等，放入烧杯中。
三、溶化：向烧杯中加入适量的水，然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基，应注意防止外溢，并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH：在培养基溶解均匀并冷却至室温后，使用pH试纸测量pH值，然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤：使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤，以去除杂质。
六、分装：将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内，确保管（瓶）口塞上棉塞，以防止外界微生物污染。
七、灭菌：对分装好的培养基进行灭菌处理，通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定：灭菌后的培养基可以进行质量检定，以确保其符合使用要求。
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文献和实验相关实验
做生物实验的人对琼脂和琼脂糖一定都不会陌生。不过要让你说出它们两者的区别，我想不少人都会支支吾吾。反正不一样呗，培养基用的是琼脂粉，电泳用的是琼脂糖。具体有啥学问，听我一一道来。 先来说说琼脂，它的英文名为agar。这个词来源于马来语的agar-agar，意思是胶状物。中国人亦称为洋菜或冻粉。日本人称之为寒天（kanten），因为它在冬天收获。台湾人叫它菜燕，和燕窝的质感差不多。韩国人的叫法是한
也称“琼胶”、“冻粉”。是从石花菜、江蓠等红藻植物提制的多糖。其主要成分为多聚半乳糖的硫酸脂。制成的商品有的为条状，有的为粉状。琼脂的最有用特性是它的凝点和熔点之间的温度相差很大。它在水中需加热至95℃时才开始熔化，熔化后的溶液温度需降到 40℃时才开始凝固，所以它是配制固体培养基的最好凝固剂。用琼脂配制的固体培养基，可用以进行高温培养而不熔化，在凝固之前接种时，也不致将培养物烫死。因此，琼脂是制备各种生物培养基中应用最广泛的一种凝固剂。琼脂的浓度，通常是液体培养基的 1～ 1.5％
成份：牛肉浸液（或其它浸液，消化液或肉膏汤） 100毫升 琼脂（视天气，琼脂质量而定） 制法：将上物加热溶解，补足水，调ph至7．6，过滤分装121℃，高压灭菌15分钟。 用途：作普通琼脂平皿。
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