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- 库存:
57
- 英文名:
Lactobacillus Carbohydrate Fermentation Medium
- 供应商:
上海联祖
- 规格:
250g
英文名称:Lactobacillus Carbohydrate Fermentation Medium
产品规格:250g
发货周期:1~3天
产品价格:询价
| 货号 | 规格 | 发货期 | 用途 |
| LZ-PYJ4113 | 250g | 1~3天 | 仅供科研实验 |
成分(g/L):
牛肉膏 5.0
蛋白胨 5.0
酵母浸粉 5.0
吐温80 0.5
溴紫 0.0224
琼脂 1.5
用法:称取本品17.0g,并按每升培养基加入所需糖类5g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装试管,121℃高压灭菌15分钟,备用。
培养基的计数方法:
一、稀释涂布平板法(亦称活菌计数法)是一种常用的微生物计数方法,其原理是当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数,可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便,适用于菌体大小和质量都相近的类群,如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M,其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板,在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌,但可以估算出1mL培养中液中细胞个数,计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌,因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
公司正在出售的产品:
IFN-β/IFNB ELISA Kit NRN1L Antibody Blocking Peptide
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protein kinase B,PKB ELISA Kit AMPD3 Antibody Blocking Peptide
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TSHR ELISA Kit PCDH18 Antibody Blocking Peptide
Nidogen 1,NID1 ELISA Kit DLST Antibody Blocking Peptide
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Bence-Jones protein,BJP ELISA Kit ARFGAP3 Antibody Blocking Peptide
ILF2 ELISA kit CBFB Antibody Blocking Peptide
iduronate sulfatase,IDS ELISA Kit CAP57 Antibody Blocking Peptide
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amyloid beta peptide 1-42,Aβ1-42 ELISA Kit 96T CCK8 Antibody Blocking Peptide
α-Actinin 3,ACTN-3 ELISA Kit RNF19B Antibody Blocking Peptide
T cell receptor,TCR ELISA Kit Adracalin Antibody Blocking Peptide
Aurantio-obtusin
Bonvalotidine A
Fuziline
Pulegone
9-Aminocamptothecin
乳酸杆菌糖发酵培养基LB液体培养基/LB肉汤(干粉) LB Broth Medium 10×500mL|50×500mL|600×500mL|500g|12×500g|5kg
SOC液体培养基(干粉) SOC Medium 2袋/包(1 L/袋)|10袋/包(1 L/袋)
SOB固体培养基(干粉) SOB Agar Medium 2袋/包(0.5 L/袋)|10袋/包(0.5 L/袋)
培养基操作步骤:
一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。
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文献和实验成份: PH7.6-7.8蛋白胨水 1000毫升(0.3克/100毫升) 1.2%酚红液 0.4毫升 琼脂 0.4 - 0.5克 10%糖或醇 10毫升 制备:把蛋白胨水,琼脂加热溶解,然后加1.2%酚红液0.4毫升,10%糖10毫升,混匀,分装试管,每管约2-3毫升,经115℃高压灭菌20分钟后,分置于试管架上,贴上各类糖或醇类标签备用。 质控标准:细菌发酵糖类或醇而产生酸,能使培养基PH改变,指示剂由红变黄色,如因发酵产生气体则半固体内产生气泡,如有动力则半固体
加特纳球杆菌 加特纳菌属是一种单一菌的菌属。是一个新发的菌属,加特纳菌为部分变异成为球菌样小杆菌,菌体小,两端呈园形,无荚膜,无鞭毛,营养性厌氧生活,部分 专性厌氧。菌体长0.3~0.45μm,宽0.1~0.2μm,形体比乳酸杆菌小,呈多形性。培养的最适ph值6.0~6.5,在ph值小于4.0, 不能生长。不产胺,也不产生过氧化氢酶和氧化酶。h2o2抑制试验阳性。糖发酵产物主要是乙酸。电镜下显示细胞壁的薄片有迭成的结构,并含有脂多糖。
法 图2 细菌纯培养划线方法 (二) 钓菌和纯培养:观察菌落,选单个菌落,标记后,钓取目的菌落,如图2之一方法接种于普通琼脂斜面上,37℃培养24h。 (三)生化实验 1、糖发酵实验:原理。将糖发酵管甩至两端,标记后折断,每组将1.2菌接种于两套糖发酵管中,倒立37℃培养24h。 2、靛基质实验:原理。每组将2、3号菌接入蛋白胨水培养基中,37℃培养4天后,加入靛基质 试剂 ,观察结果,
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