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液体硫乙醇酸盐培养基管

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  • ¥600 - 3200
  • 联祖
  • LZ-PYJ4091
  • 国产
  • 2025年07月16日
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    • 供应商

      上海联祖

    • 规格

      20mL*20/盒

    产品细节图片1
    中文名称:液体硫乙醇酸盐培养基管
    英文名称:见说明
    产品规格:20mL*20/盒
    发货周期:1~3天
    产品价格:询价
    货号 规格 发货期 用途
    LZ-PYJ4091 20mL*20/盒 1~3天 仅供科研实验
    用途:用于产气荚膜梭菌确证试验的细菌培养。
    质量控制:与典型特征:在37℃培养5天,接种10-100个大肠杆菌、葡萄球菌、链球菌和产气荚膜梭菌应生长明显。
    培养基操作步骤:
    一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
    二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
    三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
    四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
    五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
    六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
    七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
    八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。
    产品细节图片2
    培养基的计数方法:
    一、稀释涂布平板法(亦称活菌计数法)是一种常用的微生物计数方法,其原理是当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数,可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便,适用于菌体大小和质量都相近的类群,如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M,其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数。
    二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板,在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌,但可以估算出1mL培养中液中细胞个数,计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌,因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
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    Tubuloside A
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    Iristectorigenin B
    Iristectorigenin A
    Aloin B
    液体硫乙醇酸盐培养基管即用SOB培养基(溶液)(pH7.0)  SOB liquid Medium(pH7.0)  5×100mL
    即用SOC培养基(pH7.0)  SOC BrothpH7.0  500mL
    即用M9培养基(1×)  1×M9 liquid Medium  500mL|500mL×10

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    • 液体硫乙醇酸盐培养基(FT)

      成分   胰酶消化酪蛋白胨       15g   L-胱氨酸           0.5g   葡萄糖            5g   酵母膏            5g   氯化钠            2.5g   硫乙醇酸钠          0.5g   刃天青(Resazurin)       0.001g   琼脂             0.75g   蒸馏水            1000mL   pH

    • 硫乙醇酸盐流体培养基的原理及注意事项

      ,防止过氧化物的积累对某些菌产生毒性,有利于厌氧菌的生长,另外,硫乙醇酸盐有钝化含砷和汞类药物及其他金属防腐剂的有害作用;刃天青作为氧化还原的指示剂,氧化时呈红色,以此指示培养基的氧化还原电位;琼脂可以防止液体对流,即防止二氧化碳、氧气和还原产物的扩散,有利于厌氧环境的形成。三、硫乙醇酸盐流体培养基的特点:从硫乙醇酸盐流体培养基的成分分析可以总结出该培养基的特点主要有:含有较全面的营养,能满足绝大多数细菌的营养需求;培养基的不同深度上层、中层、下层部位可以分别模拟提供有氧、弱氧至无氧不同氧含量的梯度

    • 液体培养基移种技术

      用于纯种细菌的增菌及观察细菌在液体环境中的生长特征(混浊生长,表面生长或沉淀生长) (1)材料 肉汤培养基 斜面培养物(大肠埃希菌、化脓性链球菌、枯草芽胞杆菌) (2)方法 ①取接种环在火焰上灼烧灭菌、冷却。 ②以“双管移植法”左手持细菌斜面培养物和肉汤培养基两支试管,右手持接种环,按无菌操作法取少量细菌,将沾菌的接种环在斜倾的接近液面的管壁上轻轻涂抹研匀,试管直立使沾附在管壁上的细菌没入液体中,接种后放37℃恒温箱中培养。 (3)结果 ①浑浊生长

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