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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
36
- 英文名:
Clostridium Perfringens Assay Medium
- 供应商:
上海联祖
- 规格:
250g
| 中文名称 | 产气荚膜梭菌测定用培养基 | 英文名称 | Clostridium Perfringens Assay Medium |
| 产品规格 | 250g | 发货周期 | 1~3天 |
| 货号 | LZ-PYJ4084 | 用途 | 仅供科研实验 |
简便 大多数无需高压灭菌即可使用
特异 目标菌落色泽鲜艳,易于辨识
可靠 经大量分离株验证,符合率高
快速 最快检测时间为24h
节省 大批量样本的处理和检测,可减少补充生化试验的时间和费用
标准化 显色培养基已经普遍得到FDA、AOAC等国外官方的认可,被逐步引入到各种国际和国家检验标准中
用途:用于产气荚膜梭菌的分离培养。
成分(g/L):
多价胨 15.0
大豆胨 7.5
酵母粉 7.5
牛肉粉 7.5
柠檬酸铁铵 1.0
L-半胱氨酸盐酸盐 0.75
琼脂 20.0
pH值7.6±0.1 25℃
用法:称取本品60.25g,加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中,121℃高压灭菌15分钟,备用。
质量控制和典型特征:
在37℃厌氧培养24-48小时,产气荚膜梭菌典型特征:为黑色菌落。
一、培养基颜色不正确
(1)含有酸碱指示剂的培养基,若颜色不正确,通常是由于pH不正确导致的,加热过度、错误的灭菌方式等都会导致此项问题。
(2)加热过度导致某些成分分解或糖焦化,如SC培养基(SC增菌液)加热过度会变红,含糖量高的培养基,加热过度通常会出现颜色加深,呈焦糖色或棕褐色。
(3)某些成分变质,如血液久置易变黑,制成的平板颜色偏棕黑色。
二、 培养基不凝固或凝固性差
(1)称量错误
(2)琼脂分布不均匀
(3)培养基pH不正确
(4)加热过度
(5)琼脂量不足
三、培养基产生沉淀
(1)某些培养基原本就含有不溶性沉淀,如TTB,MC培养基等,配方中含有大量不溶性碳酸钙。
(2)灭菌前未充分溶解,如Fraser培养基中含有大量磷酸盐,若灭菌前溶解不充足,灭菌后就会出现大量沉淀。
(3)pH不正确,偏酸或偏碱都有可能使培养基中的部分金属离子产生沉淀。
(4)水的纯度不够,天然水中含有较多的矿物盐离子,若未除净,则易与培养基中的磷酸盐反应生成沉淀。
(5)添加剂加入温度不正确,卵黄、血液等对温度敏感的添加成分,若加入时温度过高或温差过大,易出现凝块。
(6)称量错误。
(7)试剂加入顺序不正确。
血液3-羟-3-甲戊二酰(HMG-COA)还原酶比色法
细胞3-羟-3-甲戊二酰(HMG-COA)合成酶活性比色法定量检测试剂盒
组织3-羟-3-甲戊二酰(HMG-COA)合成酶活性比色法定量检测试剂盒
血液3-羟-3-甲戊二酰(HMG-COA)合成酶活性比色法定量检测试剂盒
细胞甲羟戊酸激酶(mevalonate kinase)活性比色法
fish orientalis Lysozyme ELISA Kit,orientalis Lysozyme,LYS
fish neuropeptide Y ELISA Kit,neuropeptide Y,NPY
fish growth hormone ELISA Kit,growth hormone,GH
fish Insulin ELISA Kit,Insulin,INS
fish Insulin-like growth factor 1 ELISA Kit,Insulin-like growth factor 1,IGF-1
石蜡切片神经元胞浆尼斯(NISSL)染色试剂盒
冰冻切片淀粉样蛋白(AMYLOID)染色试剂盒
石蜡切片淀粉样蛋白(AMYLOID)染色试剂盒
冰冻切片神经胶质染色试剂盒
石蜡切片神经胶质染色试剂盒
Exosome Component 4(EXOSC4)ELISA Kit MTMR6 Antibody Blocking Peptide
Sialic Acid Acetylesterase(SIAE)ELISA Kit SLC10A2 Antibody Blocking Peptide
Synaptopodin(SYNPO)ELISA Kit FRY Antibody Blocking Peptide
Synaptotagmin VIII(SYT8)ELISA Kit KLH / Cy3
Oxoglutarate Dehydrogenase(OGDH)ELISA Kit phospho-C-REL (Ser503) Antibody Blocking Peptide
Aspartyl Aminopeptidase(ASPEP)ELISA Kit FOXP3 Antibody Blocking Peptide
Carbohydrate Sulfotransferase 7(CHST7)ELISA Kit CD1E Antibody Blocking Peptide
Carbon Catabolite Repression 4 Like Protein(CCRN4L)ELISA Kit TRABD Antibody Blocking Peptide
Carboxypeptidase A4(CPA4)ELISA Kit CEP290 Antibody Blocking Peptide
Relaxin 2(RLN2)ELISA Kit NFIP1 Antibody Blocking Peptide
Mitogen Activated Protein Kinase Kinase 1(MAP2K1)ELISA Kit PDE6A Antibody Blocking Peptide
Serpin Peptidase Inhibitor Clade A Member 9(SERPINA9)ELISA Kit TIMP-1 Antibody Blocking Peptide
Dual Oxidase 1(DUOX1)ELISA Kit PRTFDC1 Antibody Blocking Peptide
3’-Methoxy apiin
产气荚膜梭菌测定用培养基132mM磷酸氢二钾溶液 132 mM Potassium Phosphate Solution 5×10mL
维生素B1溶液(1mg/mL) Thiamine hydrochloride Solution(1mg/mL) 1mL|5mL
改良MS培养基(含维生素、蔗糖、琼脂)(pH5.8±0.2) MS Modified Medium(with vitamins, Sucrose, Agar) 50×0.5L|1kg|1kg×5
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文献和实验亦称威尔什菌。它是成为气坏疽主要病原的革兰氏阳性细菌,梭菌属的一个种。有的是食物中毒原因的菌种。威尔什( W. H. Welch)等所发现( 1892),非运动性,具有荚膜。在正常动物的肠内也有少量存在,有时因异常增殖而成为自体中毒症的原因。因具有侵入组织的特性,因而产生大量的粘朊酶而扩大脓疡。如有糖原则能进行酪酸发酵,但若给与蛋白质,则可对分解出的氨基酸进行非氧化的脱氨基反应,产生大量 NH3 , H2 和 CO2 ;另外可明显地使组氨酸脱羧而形成组胺。
产气荚膜梭菌( cl.perfringens) 是气性坏疽的主要病原菌。气性坏疽是战时多见的一种严重的创伤感染,以局部水肿、产气、肌肉坏死及全身中毒为特征。病原菌约有 6 ~ 9 种之多,常为混合感染。以产气荚膜梭菌为最多见(约占 60 ~ 90% ),其次是水肿梭菌和败毒棱菌,其他还有产芽胞梭菌、溶组织梭菌和双酶酸菌等。 为革兰氏阳性粗大梭菌, 3 ~ 4 × 1 ~ 1.5um 。单独或成双排列,有时也可成短链排列。芽胞呈卵圆形,芽胞宽度不比菌体
产气荚膜梭菌 产气荚膜梭菌为革兰阳菌粗短大杆菌,大小(1~1.5)μm×(3~5)μm.两端钝圆,单个或成双排列,偶见链状。芽胞椭圆形,位于菌体中央或次极端,芽胞直径不大于菌体,在一般培养时不易形成芽胞,在无糖培养基中有利于形成芽胞。在机体内可产生明显的荚膜,无鞭毛,不能运动。
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