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甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础(MYP)

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  • ¥600 - 3200
  • 联祖
  • LZ-PYJ4074
  • 国产
  • 2025年06月28日
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    • 英文名

      Mannitol-Egg-Yolk-Polymyxin Agar Base

    • 供应商

      上海联祖

    • 规格

      250g

    产品细节图片1
    中文名称:甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础(MYP)
    英文名称:Mannitol-Egg-Yolk-Polymyxin Agar Base
    产品规格:250g
    发货周期:1~3天
    产品价格:询价
    货号 规格 发货期 用途
    LZ-PYJ4074 250g 1~3天 仅供科研实验
    用途:用于蜡样芽孢杆菌的固体平板计数
    添加剂:每瓶需配套添加6盒多粘菌素B(1万单位)和6盒50%卵黄乳液使用。
    成分(g/L):
    蛋白胨 10.0
    甘露醇 10.0
    牛肉粉 1.0
    氯化钠 10.0
    酚红 0.025
    琼脂 15.0
    pH值7.2±0.1 25℃
    用法:称取本品46.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装每瓶100ml,经121℃高压灭菌15分钟,待培养基冷却至50℃时,每瓶加入50%卵黄乳液5ml及多粘菌素B 10000IU,摇匀,倾入无菌平皿。
    培养基操作步骤:
    一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
    二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
    三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
    四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
    五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
    六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
    七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
    八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。
    产品细节图片2
    培养基的计数方法:
    一、稀释涂布平板法(亦称活菌计数法)是一种常用的微生物计数方法,其原理是当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数,可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便,适用于菌体大小和质量都相近的类群,如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M,其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数。
    二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板,在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌,但可以估算出1mL培养中液中细胞个数,计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌,因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
    公司正在出售的产品:
    细菌钙镁ATP酶(Ca++/Mg++ -ATPase)活性比色法定量
    真菌/酵母钙镁ATP酶(Ca++/Mg++ -ATPase)活性比色法定量
    植物钙镁ATP酶(Ca++/Mg++ -ATPase)活性比色法定量
    动物细胞镁ATP酶(Mg++ -ATPase)活性比色法定量
    动物组织镁ATP酶(Mg++ -ATPase)活性比色法定量
    goat Foot-and-mouth disease virus Antibody ELISA Kit,Foot-and-mouth disease virus Antibody,FMD-Ab
    goat Vascular Endothelial cell Growth Factor ELISA Kit,Vascular Endothelial cell Growth Factor,VEGF
    goat basic fibroblast growth factor ELISA Kit,basic fibroblast growth factor,bFGF
    goat Stem cell factor ELISA Kit,Stem cell factor,SCF
    goat Platelet Factor 4 ELISA Kit,Platelet Factor 4,PF-4
    冰冻切片游离毛地黄皂苷法(DIGITONIN)高氯酸萘醌(PAN)染色试剂盒
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    石蜡切片游离毛地黄皂苷法(DIGITONIN)高氯酸萘醌(PAN)间接染色试剂盒
    (PAN)染色试剂盒
    细胞游离毛地黄皂苷法(DIGITONIN)高氯酸萘醌
    MC ELISA Kit  Syndecan-1 Antibody Blocking Peptide        
    EMAb ELISA Kit  ABCB7 Antibody Blocking Peptide        
    MPO ELISA Kit  LINGO4 Antibody Blocking Peptide        
    Orexin ELISA Kit  IKBIP Antibody Blocking Peptide        
    CYP2E1 ELISA Kit  SLC25A6 Antibody Blocking Peptide        
    DAT ELISA Kit  EMC1 Antibody Blocking Peptide        
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    HSP-20 ELISA Kit  Recombinant human CK5 protein, C-His        
    DAO ELISA Kit  N4BP3 Antibody Blocking Peptide        

    甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础(MYP)缺钙1/2MS培养基基盐(含维生素)  1/2 MS Base Salts(-Ca, with vitamins)  2×250g
    缺镁1/2MS培养基基盐(含维生素)  1/2 MS Base Salts(-Mg, with vitamins)  2×250g|4×250g
    缺硫1/2MS培养基基盐(含维生素)  1/2 MS Base Salts(-S, with vitamins)  2×250g|4×250g

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      成分   蛋白胨            10g   牛肉膏            1g   甘露醇            10g   氯化钠            10g   琼脂             15g   蒸馏水            1000mL   0.2%酚红溶液         13mL   50%卵黄液          50mL   多粘菌素B          100 国际单位/mL   pH7.4 制法   

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      摘要 在无血脑心浸液卵黄琼脂培养基(BHI-EA)的基础上进行改良,建立一新型快速、简便的幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)无血脑心浸液卵黄琼脂培养基(BHI-EA)。应用此改良培养基和含血脑心浸液培养基(BHIA)分别对82例胃粘膜标本进行分离培养,对两者在Hp阳性培养率、分离时间及Hp纯培养速度方面进行比较。改良培养基分离Hp阳性率为70%(57/82),脑心浸液血培养基阳性率为63

    • 淋球菌培养基

      基础琼脂 3.4克 无菌抗凝羊血 10毫升 20%葡萄糖溶液 1毫升 万古霉素 0.2毫升 多粘菌素B 0.0375毫升 水 90毫升 用法: 1取基础琼脂浸泡于水中,加热煮沸溶解,121℃高压灭菌20分钟. 2加入羊血和葡萄糖,于90℃水浴中加热,不时摇动使成咖啡色. 3冷却至60℃,加入万古霉素和多粘菌素B溶液,摇匀倒入平板,凝固备用.  

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