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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
42
- 英文名:
Mannitol-Egg-Yolk-Polymyxin Agar Base
- 供应商:
上海联祖
- 规格:
250g
中文名称:甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础(MYP)
英文名称:Mannitol-Egg-Yolk-Polymyxin Agar Base
产品规格:250g
发货周期:1~3天
产品价格:询价
| 货号 | 规格 | 发货期 | 用途 |
| LZ-PYJ4074 | 250g | 1~3天 | 仅供科研实验 |
添加剂:每瓶需配套添加6盒多粘菌素B(1万单位)和6盒50%卵黄乳液使用。
成分(g/L):
蛋白胨 10.0
甘露醇 10.0
牛肉粉 1.0
氯化钠 10.0
酚红 0.025
琼脂 15.0
pH值7.2±0.1 25℃
用法:称取本品46.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装每瓶100ml,经121℃高压灭菌15分钟,待培养基冷却至50℃时,每瓶加入50%卵黄乳液5ml及多粘菌素B 10000IU,摇匀,倾入无菌平皿。
培养基操作步骤:
一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。
培养基的计数方法:
一、稀释涂布平板法(亦称活菌计数法)是一种常用的微生物计数方法,其原理是当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数,可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便,适用于菌体大小和质量都相近的类群,如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M,其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板,在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌,但可以估算出1mL培养中液中细胞个数,计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌,因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
公司正在出售的产品:
细菌钙镁ATP酶(Ca++/Mg++ -ATPase)活性比色法定量
真菌/酵母钙镁ATP酶(Ca++/Mg++ -ATPase)活性比色法定量
植物钙镁ATP酶(Ca++/Mg++ -ATPase)活性比色法定量
动物细胞镁ATP酶(Mg++ -ATPase)活性比色法定量
动物组织镁ATP酶(Mg++ -ATPase)活性比色法定量
goat Foot-and-mouth disease virus Antibody ELISA Kit,Foot-and-mouth disease virus Antibody,FMD-Ab
goat Vascular Endothelial cell Growth Factor ELISA Kit,Vascular Endothelial cell Growth Factor,VEGF
goat basic fibroblast growth factor ELISA Kit,basic fibroblast growth factor,bFGF
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goat Platelet Factor 4 ELISA Kit,Platelet Factor 4,PF-4
冰冻切片游离毛地黄皂苷法(DIGITONIN)高氯酸萘醌(PAN)染色试剂盒
石蜡切片游离毛地黄皂苷法(DIGITONIN)高氯酸萘醌(PAN)直接染色试剂盒
石蜡切片游离毛地黄皂苷法(DIGITONIN)高氯酸萘醌(PAN)间接染色试剂盒
(PAN)染色试剂盒
细胞游离毛地黄皂苷法(DIGITONIN)高氯酸萘醌
MC ELISA Kit Syndecan-1 Antibody Blocking Peptide
EMAb ELISA Kit ABCB7 Antibody Blocking Peptide
MPO ELISA Kit LINGO4 Antibody Blocking Peptide
Orexin ELISA Kit IKBIP Antibody Blocking Peptide
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DAT ELISA Kit EMC1 Antibody Blocking Peptide
FK ELISA Kit FGL2 Antibody Blocking Peptide
ANG-1 ELISA Kit PTCHD3 Antibody Blocking Peptide
MIP-3β/ELC/CCL19 ELISA Kit OR11L1 Antibody Blocking Peptide
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PⅢNP ELISA Kit phospho-RUNX3 (Ser338) Antibody Blocking Peptide
IL-2R ELISA Kit phospho-GATA4(ser 262) Antibody Blocking Peptide
HSP-20 ELISA Kit Recombinant human CK5 protein, C-His
DAO ELISA Kit N4BP3 Antibody Blocking Peptide
甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础(MYP)缺钙1/2MS培养基基盐(含维生素) 1/2 MS Base Salts(-Ca, with vitamins) 2×250g
缺镁1/2MS培养基基盐(含维生素) 1/2 MS Base Salts(-Mg, with vitamins) 2×250g|4×250g
缺硫1/2MS培养基基盐(含维生素) 1/2 MS Base Salts(-S, with vitamins) 2×250g|4×250g
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文献和实验成分 蛋白胨 10g 牛肉膏 1g 甘露醇 10g 氯化钠 10g 琼脂 15g 蒸馏水 1000mL 0.2%酚红溶液 13mL 50%卵黄液 50mL 多粘菌素B 100 国际单位/mL pH7.4 制法
摘要 在无血脑心浸液卵黄琼脂培养基(BHI-EA)的基础上进行改良,建立一新型快速、简便的幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)无血脑心浸液卵黄琼脂培养基(BHI-EA)。应用此改良培养基和含血脑心浸液培养基(BHIA)分别对82例胃粘膜标本进行分离培养,对两者在Hp阳性培养率、分离时间及Hp纯培养速度方面进行比较。改良培养基分离Hp阳性率为70%(57/82),脑心浸液血培养基阳性率为63
基础琼脂 3.4克 无菌抗凝羊血 10毫升 20%葡萄糖溶液 1毫升 万古霉素 0.2毫升 多粘菌素B 0.0375毫升 水 90毫升 用法: 1取基础琼脂浸泡于水中,加热煮沸溶解,121℃高压灭菌20分钟. 2加入羊血和葡萄糖,于90℃水浴中加热,不时摇动使成咖啡色. 3冷却至60℃,加入万古霉素和多粘菌素B溶液,摇匀倒入平板,凝固备用.
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










