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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
21
- 英文名:
Sμlfite Agar,modified
- 供应商:
上海联祖
- 规格:
250g
| 中文名称 | 改良亚硫酸盐琼脂 | 英文名称 | Sμlfite Agar,modified |
| 产品规格 | 250g | 发货周期 | 1~3天 |
| 货号 | LZ-PYJ4034 | 用途 | 仅供科研实验 |
简便 大多数无需高压灭菌即可使用
特异 目标菌落色泽鲜艳,易于辨识
可靠 经大量分离株验证,符合率高
快速 最快检测时间为24h
节省 大批量样本的处理和检测,可减少补充生化试验的时间和费用
标准化 显色培养基已经普遍得到FDA、AOAC等国外官方的认可,被逐步引入到各种国际和国家检验标准中
用途:用于食品嗜热菌芽孢(需氧芽孢总数、平酸芽孢和厌氧芽孢)的分离培养和计数。
成分(g/L):
蛋白胨 10.0
无水亚硫酸钠 1.0
琼脂 20.0
用法:称取本品31.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装试管,再于各试管内加入适量清洁的混铁粉或铁屑,不调pH,121℃高压灭菌20分钟,备用。
一、培养基颜色不正确
(1)含有酸碱指示剂的培养基,若颜色不正确,通常是由于pH不正确导致的,加热过度、错误的灭菌方式等都会导致此项问题。
(2)加热过度导致某些成分分解或糖焦化,如SC培养基(SC增菌液)加热过度会变红,含糖量高的培养基,加热过度通常会出现颜色加深,呈焦糖色或棕褐色。
(3)某些成分变质,如血液久置易变黑,制成的平板颜色偏棕黑色。
二、 培养基不凝固或凝固性差
(1)称量错误
(2)琼脂分布不均匀
(3)培养基pH不正确
(4)加热过度
(5)琼脂量不足
三、培养基产生沉淀
(1)某些培养基原本就含有不溶性沉淀,如TTB,MC培养基等,配方中含有大量不溶性碳酸钙。
(2)灭菌前未充分溶解,如Fraser培养基中含有大量磷酸盐,若灭菌前溶解不充足,灭菌后就会出现大量沉淀。
(3)pH不正确,偏酸或偏碱都有可能使培养基中的部分金属离子产生沉淀。
(4)水的纯度不够,天然水中含有较多的矿物盐离子,若未除净,则易与培养基中的磷酸盐反应生成沉淀。
(5)添加剂加入温度不正确,卵黄、血液等对温度敏感的添加成分,若加入时温度过高或温差过大,易出现凝块。
(6)称量错误。
(7)试剂加入顺序不正确。
组织CSF1R激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)
细胞CLK1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)
组织CLK1激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)
细胞EGFR激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)
组织EGFR激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)
cattle Insulin ELISA Kit,Insulin,INS
cattle Insulin-like growth factor 1 ELISA Kit,Insulin-like growth factor 1,IGF-1
cattle inhibin B ELISA Kit,inhibin B,INH-B
cattle Progesterone ELISA Kit,Progesterone,PROG
cattle apoprotein B100 ELISA Kit,apoprotein B100,apo-B100
血液还原型甘肽(GSH)浓度高效液相色谱定量检测试剂盒
细胞还原型甘肽(GSH)浓度高效液相色谱定量检测试剂盒
植物氧化型甘肽(G)浓度荧光定量检测试剂盒
Copper Transporter 2(COPT2)ELISA Kit AKT Antibody Blocking Peptide
Aspartate Aminotransferase 2(AST2)ELISA Kit Factor VIII B chain Antibody Blocking Peptide
Carbohydrate Sulfotransferase 5(CHST5)ELISA Kit ZNF138 Antibody Blocking Peptide
Peptidylglycine Alpha Amidating Monooxygenase(PAM)ELISA Kit ASNS Antibody Blocking Peptide
Carboxylesterase 5A(CES5A)ELISA Kit TTBK1 Antibody Blocking Peptide
Relaxin/Insulin Like Family Peptide Receptor 3(RXFP3)ELISA Kit CDC5L Antibody Blocking Peptide
Mitogen Activated Protein Kinase Activated Protein Kinase 2(MAPKAPK2)ELISA Kit PRSS55 Antibody Blocking Peptide
Protease, Serine 7(PRSS7)ELISA Kit SERPINB10 Antibody Blocking Peptide
Amphiregulin(AREG)ELISA Kit CSK Antibody Blocking Peptide
Exportin 1(XPO1)ELISA Kit Phospho-LRP6 (Ser1490) Antibody Blocking Peptide
Opsin 3(OPN3)ELISA Kit Pig Insulin / APC
Somatostatin Receptor 3(SSTR3)ELISA Kit HRG1 Antibody Blocking Peptide
Adrenomedullin Receptor(AMR)ELISA Kit PILRB Antibody Blocking Peptide
Evodiamine
改良亚硫酸盐琼脂100×缺锰改良型霍格兰营养液(3种母液,除菌) Hoagland modified nutrient salts Solution(-Mn) 500mL
100×缺铜改良型霍格兰营养液(3种母液,除菌) Hoagland modified nutrient salts Solution(-Cu) 500mL
100×缺锌改良型霍格兰营养液(3种母液,除菌) Hoagland modified nutrient salts Solution(-Zn) 500mL
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文献和实验成分 胰酶消化酪蛋白胨 15g 酵母膏 10g 柠檬酸铁 0.5g 琼脂 15g 蒸馏水 1000mL 10%亚硫酸钠水溶液(新配) 5mL 0.12%多粘菌素B硫酸盐水溶液 10mL 1.2%磺胺嘧啶钠水溶液 10mL pH7.0 制法 :前面五种成分配合后加热溶解
进行标准化,预估扩增靶点的相对表达水平[1,2]。如今,终点 PCR 已基本被实时 PCR 或 qPCR 取代了,因为它们可获得更可靠和更准确的基因表达定量结果。 图 2:起始 cDNA 连续稀释液的 PCR 得率,通过在琼脂糖凝胶上对 PCR 产物染色进行可视化观察。 2.基因分型 PCR 可用于检测特定细胞或生物体中等位基因的序列差异。例如,基因敲除和敲入小鼠等转基因生物的基因分型[3]。引物对经设计位于目标区域侧翼,可根据是否存在扩增子及扩增子长度来检测遗传变异(图 3)。 图 3.PCR 用于
,镜检菌体有芽孢。 1.2 白色念珠菌: 挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯化钠溶液中,划线接种于改良马丁琼脂培养基平板或PDA 琼脂平板上,30℃-35℃ 培养24-48 小时。本菌细胞呈卵圆形,很象酵母菌,比葡萄球菌大5~6 倍,革兰氏染色阳性,但着色不均匀。 黑曲霉:挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯化钠溶液中,划线接种于改良马丁琼脂斜面培养基上,23℃-28℃ 培养48-96 小时。菌丛呈黑褐色,粗糙。 1.2 生孢梭菌: 挑取部分干粉溶解于0.9% 无菌氯
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