- ￥600 - 3200
- 联祖
- LZ-PYJ4005
- 国产
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
42
- 英文名：
Bolton Selective Enrichment broth additive
- 供应商：
上海联祖
- 规格：
2mL*5
| 中文名称 | 波尔顿选择性增菌肉汤添加剂 | 英文名称 | Bolton Selective Enrichment broth additive |
| 产品规格 | 2mL*5 | 发货周期 | 1～3天 |
| 货号 | LZ-PYJ4005 | 用途 | 仅供科研实验 |
用途：该产品与培养基配套使用，每支添加于225ml波尔顿选择性增菌肉汤中。
简便 大多数无需高压灭菌即可使用
特异 目标菌落色泽鲜艳，易于辨识
可靠 经大量分离株验证，符合率高
快速 最快检测时间为24h
节省 大批量样本的处理和检测，可减少补充生化试验的时间和费用
标准化 显色培养基已经普遍得到FDA、AOAC等国外官方的认可，被逐步引入到各种国际和国家检验标准中
一、培养基颜色不正确
（1）含有酸碱指示剂的培养基，若颜色不正确，通常是由于pH不正确导致的，加热过度、错误的灭菌方式等都会导致此项问题。
（2）加热过度导致某些成分分解或糖焦化，如SC培养基(SC增菌液)加热过度会变红，含糖量高的培养基，加热过度通常会出现颜色加深，呈焦糖色或棕褐色。
（3）某些成分变质，如血液久置易变黑，制成的平板颜色偏棕黑色。
二、 培养基不凝固或凝固性差
（1）称量错误
（2）琼脂分布不均匀
（3）培养基pH不正确
（4）加热过度
（5）琼脂量不足
三、培养基产生沉淀
（1）某些培养基原本就含有不溶性沉淀，如TTB，MC培养基等，配方中含有大量不溶性碳酸钙。
（2）灭菌前未充分溶解，如Fraser培养基中含有大量磷酸盐，若灭菌前溶解不充足，灭菌后就会出现大量沉淀。
（3）pH不正确，偏酸或偏碱都有可能使培养基中的部分金属离子产生沉淀。
（4）水的纯度不够，天然水中含有较多的矿物盐离子，若未除净，则易与培养基中的磷酸盐反应生成沉淀。
（5）添加剂加入温度不正确，卵黄、血液等对温度敏感的添加成分，若加入时温度过高或温差过大，易出现凝块。
（6）称量错误。
（7）试剂加入顺序不正确。
细胞IKKα激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）
组织IKKα激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）
细胞IKKβ激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）
组织IKKβ激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）
细胞IRAK1激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）
Chicken α1-Acid glycoprotein ELISA Kit,α1-Acid glycoprotein,α1-AGP
Chicken Soluble Intercellular Adhesion Molecule 1 ELISA Kit,Soluble Intercellular Adhesion Molecule 1,sICAM-1
Chicken adiponectin Receptor 1 ELISA Kit,adiponectin Receptor 1,AdipoR1
Chicken β-lactamase ELISA Kit,β-lactamase,LACTβ
Chicken Cathepsin K ELISA Kit,Cathepsin K,Cath-K
体液二胺氧化酶（DAO）活性比色法定量检测试剂盒
血液二胺氧化酶（DAO）活性比色法定量检测试剂盒
组织二胺氧化酶（DAO）活性比色法定量检测试剂盒
细胞二胺氧化酶（DAO）活性比色法定量检测试剂盒
植物过氧化氢（HYDROGEN PEROXIDE）活性荧光定量检测试剂盒
Claudin 10(CLDN10)ELISA Kit SLC25A24 Antibody Blocking Peptide
Sortilin 1(SORT1)ELISA Kit phospho-CD32B (Tyr292) Antibody Blocking Peptide
Defensin Beta 124(DEFb124)ELISA Kit SPTAN1 Antibody Blocking Peptide
Arylsulfatase D(ARSD)ELISA Kit COG1 Antibody Blocking Peptide
Farnesyltransferase Beta(FNTb)ELISA Kit phospho-C-Myc (Thr373) Antibody Blocking Peptide
Dimethylarginine Dimethylaminohydrolase 1(DDAH1)ELISA Kit JAKMIP3 Antibody Blocking Peptide
Polypeptide-N-Acetylgalactosaminyltransferase 14(GALNT14)ELISA Kit IQCA1 Antibody Blocking Peptide
Short Palate, Lung And Nasal Epithelium Carcinoma Associated Protein 2(SPLUNC2)ELISA Kit hypothetical protein [Lactobacillus acidophilus] Antibody Blocking Peptide
Amyloid Beta Peptide 1-40(Ab1-40)ELISA Kit Chemokine Receptor D6 Antibody Blocking Peptide
Protein Tyrosine Phosphatase Receptor Type N(PTPRN)ELISA Kit LHPP Antibody Blocking Peptide
Protein Disulfide Isomerase A5(PDIA5)ELISA Kit CHRNA1 Antibody Blocking Peptide
Choline Phosphotransferase 1(CHPT1)ELISA Kit HMGB4 Antibody Blocking Peptide
Plexin D1(PLXND1)ELISA Kit ETV1 Antibody Blocking Peptide
Fibroblast Growth Factor 21(FGF21)ELISA Kit BRPF3 Antibody Blocking Peptide
Laminin Gamma 2(LAMC2)ELISA Kit RIN2 Antibody Blocking Peptide
Complement Component 7(C7)ELISA Kit GPAT4 Antibody Blocking Peptide
Succinic acid
Bisdemethoxycurcumin
Cycloastragenol
Plantamajoside
Hydroxycamptothecin
波尔顿选择性增菌肉汤添加剂可溶性淀粉培养基 Soluble Starch Medium 250g
可溶性淀粉琼脂 Soluble Starch Agar Medium 250g
淀粉水解培养基 Starch Hydrolysis Medium 250g
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文献和实验）单克隆抗体的微量板，加入经增菌处理的样品，反应后再加入一定的指示剂，作用毕后用酶标仪测定OD值来判定结果。食物样品经适当的增菌处理，也可用此法进行沙门氏菌检测。ELISA法检出沙门氏菌的极限范围在105～106个细胞/ml，因此，要得出可靠的结果，食物样品首先必需进行预增菌、选择性增菌，通常还要在含有D-甘露糖的肉汤（M肉汤）中进行后增菌，以促进鞭毛发育。总的来说，标准的ELISA法样品的制备，约需要经过40～48h的孵育才能完成。黎兆滚等人的微量板ELISA法（Salmonellatest
方法是食物样品分步增菌，以增加病原的可检出率，这种培养方法总体可分4个不同阶段或步骤。第一步(预增菌)，将样品加到一种高营养、无选择性的培养基中，温度37℃，使那些“致伤”的细菌复苏及使所有微生物生长。虽然缓冲胨水被建议常规使用(由于其可保持溶液pH值稳定)，但对培养基的选择仍存有争论。第二，是选择性增菌步骤，它使沙门氏菌生长而使肉汤中同时存在的微生物数量减少，与预增菌培养基相似，对选择性培养基的选择，也存在许多不同的观点。目前应用的主要有如下3种类型：连四硫基盐肉汤(Tetrathionate
，有较少革兰阴性菌不生长。在该平板上能否生长，是非发酵菌鉴定的依据。 5.SS琼脂：有较强的抑菌力，用于志贺菌和沙门菌的分离。 6.碱性琼脂：用于从粪便中分离霍乱弧菌及其它弧菌。 7.血液增菌培养基：用于从血液、骨髓中分离常见病原菌。 8.营养肉汤：用于标本及各类细菌的增菌。 更多信息访问：
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