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- 详细信息
- 技术资料
- 库存:
57
- 英文名:
Sodium Chloride Sucrose Agar
- 供应商:
上海联祖
- 规格:
250g
中文名称:氯化钠蔗糖琼脂
英文名称:Sodium Chloride Sucrose Agar
产品规格:250g
发货周期:1~3天
产品价格:询价
用途:用于副溶血性弧菌的选择性分离培养(GB标准)
用法:称取本品9.8克,加热溶解100ml蒸馏水中,121℃高压灭菌15分钟,备用。
贮存方法:请放置阴凉干燥处保存
培养基的计数方法:
一、稀释涂布平板法(亦称活菌计数法)是一种常用的微生物计数方法,其原理是当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数,可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便,适用于菌体大小和质量都相近的类群,如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M,其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板,在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌,但可以估算出1mL培养中液中细胞个数,计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌,因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
公司正在出售的产品:
细菌NADP依赖性甘油醛-3-磷酸脱氢酶(NADP-Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase;NADP-GAPDH)活性光谱法定量检测试剂盒
真菌/酵母NADP依赖性甘油醛-3-磷酸脱氢酶(NADP-Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase;NADP-GAPDH)活性光谱法定量检测试剂盒
植物NADP依赖性甘油醛-3-磷酸脱氢酶(NADP-Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase;NAD➡➡
Mouse Immunoglobulin G4 ELISA Kit,Immunoglobulin G4,IgG4
Mouse Pro-Nerve Growth Factor ELISA Kit,Pro-Nerve Growth Factor,proNGF
Mouse cholest erolester transfer protein ELISA Kit,cholest erolester transfer protein,CETP
Mouse Tumor Necrosis Factor Alpha Induced Protein 6 ELISA Kit,Tumor Necrosis Factor Alpha Induced Protein 6,TNFaIP6
Mouse Interleukin 8 Receptor Alpha ELISA Kit,Interleukin 8 Receptor Alpha,IL-8Ra
组织冠状病毒3C类(SARS -CoV 3C-like PROTEASE)活性
荧光淬灭法定量检测试剂盒
细胞冠状病毒3C类(SARS -CoV 3C-like PROTEASE)活性
体液人类巨细胞病毒(HCMV PROTEASE)活性荧光淬灭法
血液人类巨细胞病毒(HCMV PROTEASE)活性荧光淬灭法
P-CK ELISA Kit TOR1AIP1 Antibody Blocking Peptide
Gliadin-IgA ELISA Kit ARF6 Antibody Blocking Peptide
Elastin ELISA Kit SIL1 Antibody Blocking Peptide
CDT ELISA Kit PRS38 Antibody Blocking Peptide
OGP ELISA Kit CDH11 Antibody Blocking Peptide
MBLR ELISA Kit NFKB p65 Antibody Blocking Peptide
Epimagnolin B
β-Amyrin acetate
Trachelogenin
alpha-Amyrin
WISTIN
氯化钠蔗糖琼脂牛肉蛋白胨 Beef Peptone 500g
肉汤(TB培养基) 250g
MS培养基 MS Medium 250g
培养基操作步骤:
一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。
英文名称:Sodium Chloride Sucrose Agar
产品规格:250g
发货周期:1~3天
产品价格:询价
| 货号 | 规格 | 发货期 | 用途 |
| LZ-PYJ3925 | 250g | 1~3天 | 仅供科研实验 |
用法:称取本品9.8克,加热溶解100ml蒸馏水中,121℃高压灭菌15分钟,备用。
贮存方法:请放置阴凉干燥处保存
培养基的计数方法:
一、稀释涂布平板法(亦称活菌计数法)是一种常用的微生物计数方法,其原理是当样品的稀释度足够高时,培养基表面生长的一个菌落来源于样品稀释液中的一个活菌。通过统计平板上的菌落数,可以推测出样品中大约含有多少活菌。这种方法操作简便,适用于菌体大小和质量都相近的类群,如细菌、酵母菌等的计数。计算公式为每克样品中的菌株数=C/V*M,其中C代表某一稀释度下平板上生长的平均菌落数,V代表涂布平板时所用的稀释液的体积(mL),M代表稀释倍数。
二、显微镜直接计数法利用特定细菌计数板或血细胞计数板,在显微镜下计算一定容积的样品中微生物数量。这种方法不能区分死菌与活菌,但可以估算出1mL培养中液中细胞个数,计算公式为1mL 培养中液中细胞个数=小方格中细胞平均数×400 ×104×稀释倍数(个/mL)。显微镜直接计数法的缺点是不能区分死菌与活菌,因此计数到的细胞数包括了死亡的细胞数。
公司正在出售的产品:
细菌NADP依赖性甘油醛-3-磷酸脱氢酶(NADP-Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase;NADP-GAPDH)活性光谱法定量检测试剂盒
真菌/酵母NADP依赖性甘油醛-3-磷酸脱氢酶(NADP-Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase;NADP-GAPDH)活性光谱法定量检测试剂盒
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Mouse Pro-Nerve Growth Factor ELISA Kit,Pro-Nerve Growth Factor,proNGF
Mouse cholest erolester transfer protein ELISA Kit,cholest erolester transfer protein,CETP
Mouse Tumor Necrosis Factor Alpha Induced Protein 6 ELISA Kit,Tumor Necrosis Factor Alpha Induced Protein 6,TNFaIP6
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β-Amyrin acetate
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肉汤(TB培养基) 250g
MS培养基 MS Medium 250g
培养基操作步骤:
一、用法:称取本品33.0g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌15分钟,备用。
二、配料:首先,根据培养基的配方,准确称量各种成分,包括粉状和非粉状的成分,如肉膏等,放入烧杯中。
三、溶化:向烧杯中加入适量的水,然后搅拌以溶解各成分。对于含有琼脂的培养基,应注意防止外溢,并在溶化过程中保持搅拌。
四、矫正pH:在培养基溶解均匀并冷却至室温后,使用pH试纸测量pH值,然后根据需要加入酸或碱来调整至合适的pH值。
五、澄清过滤:使用滤纸或多层纱布对培养基进行过滤,以去除杂质。
六、分装:将制备好的培养基分装入试管内或三角瓶内,确保管(瓶)口塞上棉塞,以防止外界微生物污染。
七、灭菌:对分装好的培养基进行灭菌处理,通常是通过高压灭菌来确保无菌环境。
八、检定:灭菌后的培养基可以进行质量检定,以确保其符合使用要求。
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