- ￥600 - 3200
- 联祖
- LZ-PYJ3889
- 国产
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
36
- 供应商：
上海联祖
- 规格：
1000mL
| 中文名称 | 志贺氏菌显色培养基 | 英文名称 | 见说明 |
| 产品规格 | 1000mL | 发货周期 | 1～3天 |
| 货号 | LZ-PYJ3889 | 用途 | 仅供科研实验 |
简便 大多数无需高压灭菌即可使用
特异 目标菌落色泽鲜艳，易于辨识
可靠 经大量分离株验证，符合率高
快速 最快检测时间为24h
节省 大批量样本的处理和检测，可减少补充生化试验的时间和费用
标准化 显色培养基已经普遍得到FDA、AOAC等国外官方的认可，被逐步引入到各种国际和国家检验标准中
志贺氏菌显色培养基用于食品、病人粪便样品中志贺氏菌的快速检测。志贺氏菌显白色或无色，有些宋内氏志贺氏菌有蓝色中心；大肠杆菌和大肠菌群显绿色或黄色；沙门氏菌显黄色或无色并有黑色中心；其它细菌显蓝绿色或黄色。变形杆菌和铜绿假单胞菌基本不生长；是一种很理想的快速检测培养基。
成份(g/L)：
特殊营养物质 70.2
混合显色剂 0.4
琼脂 15.0
pH 7.3±0.1 25℃
此配方可以进行改良或增加营养成份以获得最佳的结果。
注意：
此培养基仅供实验室使用。
用法：称取本品17.12g加入200ml蒸馏水，加热煮沸溶解并不停搅拌，加热1分钟左右。冷却至45-50℃时，倾入无菌平皿。
注意制备好的培养基注意保持表面干燥，可在36±1℃的培养箱中倒置放置1-2小时。
贮存：
制备好的平板可保存2-5天，应避免光线直接照射。干燥培养基应放置于阴暗干燥处，保存温度2-8℃，注意避光保存。
失效：
干燥培养基超过保质期、结块和颜色变化都不能使用。
操作步骤：
1、按GB标准、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液；
2、取25克样品液加入225ml GN增菌液或志贺氏菌增菌肉汤中，按标准规定时间增菌培养；
3、用3mm接种环取1环增菌液，划线接种到志贺氏菌显色培养基上，做2个平板；
4、36±1℃培养20-24h，志贺氏菌显白色或无色，有些宋内氏志贺氏菌有蓝色中心；大肠杆菌和大肠菌群显绿色或黄色；沙门氏菌显黄色或无色并有黑色中心；其它细菌显蓝绿色或黄色。变形杆菌和铜绿假单胞菌基本不生长；
5、对典型菌落做全套生化试验和志贺氏菌血清学试验。
一、培养基颜色不正确
（1）含有酸碱指示剂的培养基，若颜色不正确，通常是由于pH不正确导致的，加热过度、错误的灭菌方式等都会导致此项问题。
（2）加热过度导致某些成分分解或糖焦化，如SC培养基(SC增菌液)加热过度会变红，含糖量高的培养基，加热过度通常会出现颜色加深，呈焦糖色或棕褐色。
（3）某些成分变质，如血液久置易变黑，制成的平板颜色偏棕黑色。
二、 培养基不凝固或凝固性差
（1）称量错误
（2）琼脂分布不均匀
（3）培养基pH不正确
（4）加热过度
（5）琼脂量不足
三、培养基产生沉淀
（1）某些培养基原本就含有不溶性沉淀，如TTB，MC培养基等，配方中含有大量不溶性碳酸钙。
（2）灭菌前未充分溶解，如Fraser培养基中含有大量磷酸盐，若灭菌前溶解不充足，灭菌后就会出现大量沉淀。
（3）pH不正确，偏酸或偏碱都有可能使培养基中的部分金属离子产生沉淀。
（4）水的纯度不够，天然水中含有较多的矿物盐离子，若未除净，则易与培养基中的磷酸盐反应生成沉淀。
（5）添加剂加入温度不正确，卵黄、血液等对温度敏感的添加成分，若加入时温度过高或温差过大，易出现凝块。
（6）称量错误。
（7）试剂加入顺序不正确。
细胞血红素氧合酶-1（HEME OXYGENASE-1）活性荧光定量检测试剂盒
组织血红素氧合酶-1（HEME OXYGENASE-1）活性荧光定量检测试剂盒
体外非细胞系统血红素氧合酶-1（HEME OXYGENASE-1）活性荧光定量检测试剂盒
细胞血红素氧合酶-2（HEME OXYGENASE-2）活性比色法定量检测试剂盒
组织血红素氧合酶-2（HEME OXYGENASE-2）活性比色法定量检测试剂盒
Mouse malonylCoA ELISA Kit,malonylCoA,MCA
Mouse Renin ELISA Kit,Renin,Renin
Mouse Cyclin Dependent Kinase Inhibitor 1A ELISA Kit,Cyclin Dependent Kinase Inhibitor 1A,CDKN1A
Mouse heart fatty acid binding protein ELISA Kit,heart fatty acid binding protein,FABP3
Mouse coagulation factor Ⅷ ELISA Kit,coagulation factor Ⅷ,FⅧ
组织酸激酶（PK）总活性比色法定量检测试剂盒
细胞酸激酶（PK）总活性比色法定量检测试剂盒
组织PTEN活性定磷比色法定量检测试剂盒
细胞PTEN活性定磷比色法定量检测试剂盒
体液肌酸激酶同工酶混合型（CK-MB）活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒
G Antigen 3(GAGE3)ELISA Kit phospho-GAB2 (Ser623) Antibody Blocking Peptide
Gasdermin A(GSDMA)ELISA Kit PFKL Antibody Blocking Peptide
E1A Binding Protein P300(EP300)ELISA Kit IGFL1 Antibody Blocking Peptide
dCMP Deaminase(DCTD)ELISA Kit SGCB Antibody Blocking Peptide
CREB/ATF BZIP Transcription Factor(CREBZF)ELISA Kit Myosin IXA Antibody Blocking Peptide
Cluster Of Differentiation 83(CD83)ELISA Kit GEMIN2 Antibody Blocking Peptide
B-Cell CLL/Lymphoma 9(Bcl9)ELISA Kit ZMYND19 Antibody Blocking Peptide
Battenin(BTS)ELISA Kit NPVF Antibody Blocking Peptide
Apelin 12(AP12)ELISA Kit Phospho-BRCA1 (Ser1423) Antibody Blocking Peptide
ADP Ribosyltransferase 1(ART1)ELISA Kit PLA2G4A Antibody Blocking Peptide
Procollagen II(PCII)ELISA Kit LAMP-3/DC-LAMP/CD208 Antibody Blocking Peptide
(-)-Licarin B
Myrislignan
Acteoside
Notoginsenoside Fe
vina-ginsenoside R3
志贺氏菌显色培养基IMDM培养基(ATCC改良版) Iscove’s Modified Dulbecco's Medium(ATCC modified) 500mL
F-12K培养基(ATCC改良版) F-12K(ATCC modified) 500mL
EMEM培养基(ATCC改良版) EMEM(ATCC modified) 500mL
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文献和实验沙门菌显色培养基CHROMagar与普通培养基SS、HE的比对实验
[摘要] 目的 比对沙门菌显色培养基与普通培养基在检测腹泻便时的敏感性差异。方法 将1000份腹泻便标本增菌后接种沙门菌显色培养基简称(CAS)和SS、HE沙门菌普通培养基做比对试验。结果 沙门菌在CAS平板上呈现特定型的红色菌落，非沙门菌呈现蓝色或无色菌落。1000份腹泻便标本中CAS阳性检出率为1.6%,高于SS阳性检出率1.5%和HE阳性检出率1.4%。结论 采用CAS选择性平板分离沙门菌较易鉴别且直观，同时也可以克服因肉眼挑选带来的主观误差，本次试验
作者：张淑红，吴清平，张菊梅 作者单位：广东环凯微生物科技有限公司，广州510070；2．广东省微生物研究所广东省菌种保藏与应用重点实验室，广州510070 [摘要] 目的：研究显色培养基对单核细胞增生李斯特菌的检测效果，探讨建立新型快速检测方法。方法：检测按国标GB4789—33程序进行。结果：人工污染样品和实际样品检测中，显色培养基CHROMagar Listeria和HKListeria与传统平板OXA和MMA可以达到相同的检测限和灵敏度，且具有更高
网络 第二节 痢疾杆菌 志贺氏菌属（Shigella）是一类革兰氏阴性杆菌，是人类细菌性痢疾最为常见的病原菌，通称痢疾杆菌。 一、生物学性状 （一）形态与染色 大小为0.5～0.7×2～3μm，无芽胞，无荚膜，无鞭毛。多数有菌毛。革兰氏阴性杆菌。 （二）培养特性 为兼性厌氧菌，能在普通培养基上生长，形成中等大小
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